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测试ID: PSYQP
精神药物基因组学基因组，各不相同

下载测试

有用的建议临床疾病或测试可能有帮助的环境

基于遗传变异的治疗抑郁症和其他精神疾病的个体化药物选择和剂量

确定已知与精神药物反应和/或毒性风险相关的基因变异

评估选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)治疗失败的患者

评估难治性抑郁症患者

预测SSRI改善的反应时间

遗传学测试信息提供有助于选择正确基因检测或正确提交检测请求的信息

该测试包括评估以下基因的定向测试:Ankk1、adra2、chrna3、comt、cyp1a2、cyp2b6、cyp2c9、cyp2c19、cyp2d6、cyp3a4、cyp3a5、drd2、ephx1、grik4、hla-a *31:01、hla-b *15:02、htr2a、htr2c、mthfr、oprm1、scn1a、slc6a4 (5-htt)、ugt2b15。

CYP2D6当需要时，测试将在2层中完成。第一级使用基于聚合酶链反应(PCR)的5'-核酸酶分析来确定存在的变异。所有样品也有基于pcr的5'-核酸酶测定的拷贝数。在第1层的测试允许检测所有的公共CYP2D6变体(如* 2 * 3 * 4 * 5 * 6 * 7 * 8 * 9 * 10 * 17 * 35 * 41 * 29日)和较罕见的等位基因，如* 11，* 15 * 12 * 14日,* 114．等位基因的重复和倍增也被确认。单一和串联CYP2D7-2D6（* 13)等位基因和CYP2D6-2D7(例如,* 4 n，* 36,* 68)等位基因也能被检测到。第二级检测涉及使用荧光染料终结者化学进行测序，只有在第一级检测结果不明确的情况下才进行。大约3%的样品需要二级测试。

之前的授权可用于本分析;看到的特别指示。

反射测试列出可能执行或不执行的测试，并根据初始测试的结果和解释收取额外费用。

测试ID 报告名称 可单独购买 总是表现
2 d61z CYP2D6基因全序列 不,(仅法案) 没有
2 d62z CYP2D6 GEN CYP2D6- 2d7 Hybrid 不,(仅法案) 没有
2 d63z CYP2D6 GEN CYP2D7-2D6 Hybrid 不,(仅法案) 没有
2 d64z CYP2D6 Nonduplicated基因 不,(仅法案) 没有
2 d65z CYP2D6 5'基因DUP/MLT 不,(仅法案) 没有
2 d66z CYP2D6 3'基因DUP/MLT 不,(仅法案) 没有

测试算法描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

如果标本需要随访CYP2D6，则在适当的情况下进行反射测试，但需额外收费。

看到CYP2D6综合级联测试算法在特殊的指令。

特殊指令图书馆的pdf文件，包括与考试有关的相关信息和表格

方法名称对用于执行测试的方法的简短描述

实时聚合酶链反应(RT-PCR)与等位基因鉴别分析/定性等位基因特异性RT-PCR

PCR后进行分级分析

纽约的状态指示纽约州批准的状态，以及纽约州客户是否可以订购该测试。

是的

报告名称列出测试的发布名称的较短或缩写版本

精神药物PGx面板，V

别名列出测试的其他常见名称，以辅助搜索

ADRA2
ANKK1
抗焦虑的面板
抗抑郁药失败
抗抑郁药面板
抗精神病面板
CHRNA3
COMT的
CYP1A2
CYP2B6
CYP2C19
CYP2C9
CYP2D6
CYP3A4
CYP3A5
细胞色素P450
抑郁症的面板
DRD2
EPHX1
基因面板
GRIK4
于* 31:01
HLA-B * 15:02
HTR2A
HTR2C
心境稳定剂面板
MTHFR
OPRM1
P450基因型
P450基因分型
PGx
PGx面板
药理遗传学小组
先发制人的基因分型
精神药物基因组学面板
精神科药物基因组学面板
精神药理遗传学小组
SCN1A
选择正确的药物
SLC6A4 (5 - htt基因)
UGT2B15