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测试ID:PGXQP
聚焦药物蛋白酶组面板,变化

对...有用建议测试可能有用的临床障碍或设置

用于药物基因组学目的的患者先发制人或反应性基因分型

为具有强药物-基因关联的基因提供评估

遗传学测试信息提供可能有助于选择正确的遗传测试或适当提交测试请求的信息

该测试包括有针对性的测试来评估以下基因:

CYP1A2,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5,SLCO1B1,VKORC1,CYP4F2和rs1277823。

CYP2D6测试在需要时在2层内完成。第1层使用聚合酶链反应(PCR),基于5'-核酸酶测定以确定存在的变体。所有样品还具有通过基于PCR的5'-核酸酶测定确定的拷贝数。第1层测试允许检测所有常见CYP2D6变体(例如,* 2,* 3,* 4,* 5,* 6,* 7,* 8,* 9,* 10,* 17,* 29,* 35,* 41)和rarer等位基因如* 11.* 12,* 14* 15,* 114。还确定了等位基因的重复和乘法。单一的和串联CYP2D7-2D6* 13.)等位基因和CYP2D6-2D7(例如,* 4n.* 36., 和* 68.)也可以检测到等位基因。第2层测试涉及使用荧光染料 - 终止剂化学进行测序,只有在第1层测试的模糊表型结果中才能进行。大约3%的样本需要第2层测试。

反射测试列出可能或可能不会在额外费用执行的测试,具体取决于初始测试的结果和解释。

测试ID. 报告名称 单独提供 始终执行
2D61Z. CYP2D6全基因序列 不,(仅限账单) 没有
2d62z. CYP2D6 Gen Cyp2D6-2D7杂交 不,(仅限账单) 没有
2d63z. CYP2D6 Gen Cyp2D7-2D6杂交 不,(仅限账单) 没有
2D64Z. CYP2D6不保替基因 不,(仅限账单) 没有
2d65z. CYP2D6 5'基因DUP / MLT 不,(仅限账单) 没有
2D66Z. CYP2D6 3'基因DUP / MLT 不,(仅限账单) 没有

测试算法在初始订单中添加测试时,描绘情况。这包括反射和额外的测试。

如果标本需要随访CYP2D6然后,反射测试将在额外的充电时适当地进行。

CYP2D6综合级联检测算法在特殊的指令。

特别说明PDF库包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称用于执行测试的方法的简短描述

实时聚合酶链反应(RT-PCR),具有等位基因辨别分析/ PCR,随后是DNA测序,适当时

纽约州的纽约州表示NY状态批准的状态,如果测试可用于NY州客户端。

是的

报告名称列出用于测试的已发布名称的更短或缩写版本

聚焦药物蛋白酶体面板,v

别名列出测试的其他公共名称,作为搜索援助

CYP1A2
CYP2C19
CYP2C9
CYP2D6
CYP3A4
CYP3A5.
CYP4F2
细胞色素p450.
基因面板
P450基因分型
PGx集中面板
药物发生面板
选择合适的药物
先发制人的基因分型
SLCO1B1
vkorc1.
arfsen.