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测试ID: BGAW
苷酶、血液

下载测试

有用的建议临床疾病或测试可能有帮助的环境

全血标本中GM1神经节脂沉积症、Morquio综合征B和半乳糖涎腺增多症的诊断

这个测试是不是有用的载波检测。

遗传学测试信息提供有助于选择正确基因检测或正确提交检测请求的信息

-半乳糖苷酶在以下情况下是缺乏的:GM1神经节脂沉积症，Morquio综合征B，和半乳糖涎腺增多症。

测试算法描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

看到溶酶体储存障碍诊断算法，第1部分在特殊的指令。

特殊指令图书馆的pdf文件，包括与考试有关的相关信息和表格

方法名称对用于执行测试的方法的简短描述

荧光酶测定

纽约的状态指示纽约州批准的状态，以及纽约州客户是否可以订购该测试。

是的

报告名称列出测试的发布名称的较短或缩写版本

苷B

别名列出测试的其他常见名称，以辅助搜索

B-Galactosidase
组织蛋白酶缺乏
G (M1) Gangliosidosis
Galactosialidosis
牛乳糖,β
广义Gangliosidosis, G (M1)
GLB1不足
GM1 Gangliosidosis
Morquio B
Morquio疾病
Morquio综合症
莫尔基奥氏B
莫尔基奥氏病
议员四世
议员IVB
黏多糖病IVb
PPCA(保护蛋白/组织蛋白酶A)缺乏
保护蛋白质缺乏
保护蛋白/组织蛋白酶A (PPCA)缺乏
CTSA目前缺乏