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追踪异常生化结果提示甲基丙二酸血症
建立甲基丙二酸血症患者的分子诊断方法
识别已知与甲基丙二酸血症相关的基因变异,以便对有风险的家庭成员进行预测检测
该测试利用下一代测序来检测与甲基丙二酸尿相关的25个基因的单核苷酸和拷贝数变异:ABCD4,ACSF3,ALDH6A1,飞行员,CD320,CUBN,CBLIF,HCFC1,LMBRD1,MCEE,MMAA,MMAB,MMACHC,MMADHC,MTHFR,地铁,MTRR,MMUT,PRDX1,SUCLA2,SUCLG1,TCN1,TCN2,THAP11,ZNF143.看到甲基丙二酸尿症基因面板的靶向基因和方法学细节详见特殊说明和方法说明。
致病变异的鉴定可能有助于甲基丙二酸尿症的诊断、预后、临床管理、家族筛查和遗传咨询。
可能会考虑/建议进行额外的一级测试。
有关更多信息,请参见订购指南。
定制序列捕获和定向下一代测序,然后是聚合酶链反应(PCR)和桑格测序