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先天性α -2型纤溶酶抑制剂缺陷的诊断(罕见)
结合纤维蛋白原、纤维蛋白d -二聚体、纤维蛋白降解产物、可溶性纤维蛋白单体复合物和纤溶酶原,提供更完整的弥散性血管内凝血、血管内凝血和纤维蛋白溶解或高纤维蛋白溶解(原发性纤维蛋白溶解)的评估
评估肝脏疾病
评价纤溶或抗纤溶治疗的效果
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