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测试ID:CMAH
染色体微阵列,血液疾病,多种多样

有益于提示临床疾病或测试可能有用的环境

血液肿瘤相关克隆拷贝数不平衡和杂合性丢失的检测和表征

协助某些血液肿瘤的诊断和分类

某些血液肿瘤患者的预后评估

测试算法描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射测试和附加测试。

在与微阵列杂交之前,始终对样本进行DNA提取。将在所有具有足够体积的样本上建立未经刺激的细胞培养,并在进行额外测试之前保持。如果需要额外的检测,如核型分析或FISH,将额外收费。

本试验不适用于检测体质/先天性拷贝数变化或过度纯合子区域。如果由于转诊原因而要求进行该试验,表明存在体质/先天性疾病,则该试验将被取消,并将CMACB/先天性染色体微阵列血液作为适当的试验进行。

以下算法在特殊说明中提供:

-特殊说明中的侵袭性B细胞淋巴瘤诊断算法

-B淋巴细胞白血病/淋巴瘤算法

特别说明PDF库,包括与测试相关的信息和表格

方法名对用于执行测试的方法的简短描述

使用应用生物系统(Affymetrix)细胞扫描HD的染色体微阵列(CMA)

纽约州可用指示纽约州批准的状态,以及是否可为纽约州客户订购测试。

报告名称列出测试的已发布名称的较短或缩写版本

染色体微阵列,血液学

别名列出测试的其他常用名称,以帮助搜索

aCGH
列比较基因组杂交
阵列比较基因组杂交
寡核苷酸阵列
寡头阵列
单核苷酸多态性(SNP)阵列
全基因组阵列
微阵列
分子核型
细胞扫描
血液学阵列
血液学阵列
血红素阵列
杂合性缺失(LOH)
拷贝中性杂合性缺失(cnLOH)