测试ID：unipd
发单调性强生，不同

患有马赛哲，狭窄的胎盘镶嵌或罗伯逊易位的患者评估

患有患病特征的患者的评估已知与发单人（例如，Russell-Silver综合征相关）

罕见常染色体隐性疾病患者疾病机制的评价，只有一个载体父母

分析需要来自胎儿或儿童和父母的样品。感兴趣的染色体必​​须根据要求表明。

染色体的聚合酶链反应（PCR）和微卫星标记物用于测试来自父母和儿童的DNA，以存在发起天使的存在。发空发单染色体可用于所有染色体，除了染色体11，有一定的指示。联系实验室以获取更多信息。

仅适用于产前标本：如果接受羊水（非共氟培养细胞），则分别添加羊水培养/遗传检验并分开加入。如果收到绒毛膜绒毛标本（非共氟培养细胞），将分别加入并充电将加入并充电的遗传检测的成纤维细胞培养物。

看Prader-Willi和Angelman综合症：诊断的实验室方法特殊说明中的算法。

• 分子遗传学：先天性遗传疾病患者信息
• 知情同意遗传测试
• Prader-Willi和Angelman综合症：诊断的实验室方法
• 知情同意遗传检测（西班牙语）

聚合酶链反应（PCR）/微卫星标记物