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测试ID: SMADZ
SMAD4基因，全基因分析，变化

下载测试

有用的建议临床疾病或测试可能有帮助的环境

确认少年息肉病综合征或少年息肉病/遗传性出血性毛细血管扩张症患者的临床特征

额外的测试列出始终与初始测试一起执行的测试(需要额外付费)。

测试ID 报告名称 可单独购买 总是表现
COLAB 遗传性结肠癌CGH阵列 是的,FMTT(顺序) 是的

测试算法描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

当这个测试被要求时，比较基因组杂交阵列总是需要额外的费用。

看到结肠息肉病综合征检测算法在特殊的指令。

特殊指令图书馆的pdf文件，包括与考试有关的相关信息和表格

方法名称对用于执行测试的方法的简短描述

聚合酶链反应(PCR)扩增后进行DNA测序

阵列比较基因组杂交(aCGH)

纽约的状态指示纽约州批准的状态，以及纽约州客户是否可以订购该测试。

是的

报告名称列出测试的发布名称的较短或缩写版本

SMAD4基因，全基因分析

别名列出测试的其他常见名称，以辅助搜索

动静脉畸形(AVM)
动(动静脉畸形)
遗传性结直肠癌
遗传性出血性毛细血管扩张
遗传性出血性毛细血管扩张症
JPS
少年息肉病综合征
ORW (Osler-Rendu-Weber)疾病
Osler-Rendu-Weber (ORW)疾病
Osler-Weber-Rendu (OWR)疾病
OWR (Osler-Weber-Rendu)疾病
SMAD4
SMADS
毛细管扩张
Myhre
综合征古纳尔