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测试ID:MSH6Z
MSH6级基因，全基因分析，变异

下载测试

对…有用提示临床疾病或测试可能有帮助的环境

通过免疫组织化学方法确定肿瘤组织中MSH6蛋白的缺失是否与受累个体的种系变异有关

确定Lynch综合征/遗传性非息肉病性结直肠癌的诊断

遗传学测试信息提供可能有助于选择正确的基因测试或正确提交测试请求的信息

事先授权可用于此分析；请参阅特别说明。

附加试验列出始终与初始测试一起执行的测试（额外收费）。

测试ID 报告名称 单独提供 始终执行
科拉布 遗传性结肠癌CGH阵列 是，（订购FMTT） 是的

测试算法描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和附加测试。

当这个测试是命令，比较基因组杂交阵列将始终进行额外收费。

看到了吗林奇综合征测试算法在特别说明中。

特别说明PDF库，包括与测试相关的信息和表格

方法名称用于执行测试的方法的简短描述

聚合酶链反应（PCR）扩增/DNA测序

阵列比较基因组杂交（aCGH）

纽约州可用指示纽约州批准的状态，以及测试是否可为纽约州客户端订购。

是的

报告名称列出测试的已发布名称的较短或缩写版本

MSH6基因，全基因分析

别名列出测试的其他常用名称，以帮助搜索

结肠癌基因检测
结直肠癌
遗传性非息肉病
遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC）
hMSH6基因分型
HNPCC测试
林奇综合征
MSH6基因检测
MSH6米