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测试ID: CDH1Z
背景基因，全基因分析，变化

下载测试

有用的建议临床疾病或测试可能有帮助的环境

疑似遗传性弥漫性胃癌临床诊断的确认

家族性的识别背景变异允许在家庭成员中进行预测性测试

无症状儿童的预测性检测不推荐．

额外的测试列出始终与初始测试一起执行的测试(需要额外付费)。

测试ID 报告名称 可单独购买 总是表现
COLAB 遗传性结肠癌CGH阵列 是的,FMTT(顺序) 是的

测试算法描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

当这个测试被要求时，阵列比较基因组杂交总是需要额外的费用。

特殊指令图书馆的pdf文件，包括与考试有关的相关信息和表格

方法名称对用于执行测试的方法的简短描述

聚合酶链反应(PCR)扩增后进行DNA测序

COLAB:阵列比较基因组杂交(aCGH)基因剂量分析

纽约的状态指示纽约州批准的状态，以及纽约州客户是否可以订购该测试。

是的

报告名称列出测试的发布名称的较短或缩写版本

CDH1基因，全基因分析

别名列出测试的其他常见名称，以辅助搜索

钙粘蛋白
背景
钙粘蛋白1
钙粘蛋白
HDGC
遗传性弥漫性胃癌