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值仅在打印当天有效。 |
测试ID | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
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_I099 | 间期,25 - 99 | 不,(仅法案) | 没有 |
_I300 | 间期,> = 100 | 不,(仅法案) | 没有 |
_IL25 | 间期,< 25 | 不,(仅法案) | 没有 |
_PADD | 探测器,+ 1 | 不,(仅法案) | 没有 |
_PB02 | 探测器,+ 2 | 不,(仅法案) | 没有 |
_PB03 | 探测器,+ 3 | 不,(仅法案) | 没有 |
_PBCT | 探测器,+ 2 | 不,(仅法案) | 没有 |
该测试包括第一套探针(2个FISH探针)的使用费用和对结果的专业解释。所有反射探针的使用都将产生额外费用。分析费用将根据每个探针组分析的细胞数量而产生。如果没有可用的细胞分析,将不产生分析费用。
对于t细胞急性淋巴母细胞白血病(T-ALL)患者,我们推荐以下检测算法:
-在诊断时,应进行常规的细胞遗传学研究(CHRBM /染色体分析、血液学疾病、骨髓)和完整的T-ALL FISH检查。
-随访时,根据诊断研究中发现的异常,可以评估常规细胞遗传学研究(CHRBM /染色体分析、血液学疾病、骨髓)和靶向T-ALL FISH探针。
-如果患者临床复发,常规染色体研究有助于识别肿瘤克隆中的细胞遗传学变化或可能出现新的治疗相关的髓系克隆。
面板包括使用列出的探头检测以下异常情况:
1 p33重排,TAL1 /保修期内
t (5; 14)TLX3/BCL11B
7 q34重排,交通研究
9 p -,CDKN2A/D9Z1
t(9、22)ABL1放大,BCR/ABL1
t(10、11),MLLT10/PICALM
11 q23处重排,MLL(KMT2A)
14 q11.2重排,传统的
17 p -,TP53/D17Z1
当一个MLL(KMT2A),将进行反射测试以确定易位伙伴。探针包括t(4;11)(q21;q23)的识别AFF1/MLL,t(6; 11)(问;q23处)MLLT4/MLL,t(9、11)(第22位;q23处)MLLT3/MLL,t(10、11)(p13; q23处)MLLT10/MLL,t(11、19)(q23处;p13.1)MLL/l形的或t(11、19)(q23处;p13.3)MLL/MLLT1。
当一个传统的确定重排后,将进行反射测试以确定易位伙伴。探针包括t(8;14)(q24.1;q11.2)的识别MYC/传统的,t(10; 14)(抓起;q11.2)TLX1/传统的,t(11、14)(p15; q11.2)LMO1/传统的或t(11、14)(p13; q11.2)LMO2/传统的。
当一个交通研究确定重排后,将进行反射测试以确定易位伙伴。探针包括t(7;10)(q34;q24)的鉴定交通研究/HOX11,t(7、11)(q34; p15)交通研究/LMO1t (7; 11) (q34; p13)交通研究/LMO2或t(6、7)(问;q34)交通研究/MYB。
缺少BCR / ABL1核聚变时,一个额外的信号ABL1,反射测试将使用ABL1分离探针设置,以评估是否存在ABL1重排。
如果要求进行该检测,且实验室被告知患者采用COG方案,则该检测将被取消,并由实验室自动重新排序为COGTF / t细胞急性淋巴母细胞白血病(T-ALL)、儿童肿瘤组登记检测、FISH,各不相同。
荧光原位杂交(FISH)