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协助诊断多发性骨髓瘤或其他浆细胞增生性疾病的新病例
根据发现的异常识别预后标志物
这个测试不应该使用追踪疾病的发展。
测试ID | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
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_PBCT | 探测器,+ 2 | 不,(仅法案) | 没有 |
_PADD | 探测器,+ 1 | 不,(仅法案) | 没有 |
_PB02 | 探测器,+ 2 | 不,(仅法案) | 没有 |
_PB03 | 探测器,+ 3 | 不,(仅法案) | 没有 |
_IL25 | 间期,< 25 | 不,(仅法案) | 没有 |
_I099 | 间期,25 - 99 | 不,(仅法案) | 没有 |
_I300 | 间期,> = 100 | 不,(仅法案) | 没有 |
该检测用于诊断多发性骨髓瘤或其他浆细胞增生性疾病患者的骨髓标本。最好的结果是当骨髓显示至少20%的浆细胞增殖障碍。
该测试包括应用第一组探针(2个荧光原位杂交:FISH探针)和专业解释结果的费用。所有反射探头将会产生额外的费用。分析费用将根据每个探针组分析的细胞数而产生。如果没有可用于分析的单元,则不产生分析费用。
对于诊断样本,如果有足够的细胞可供分析,将对初始面板中的所有探针进行评估。初始面板包括使用所列探针对以下异常进行测试:
17 p -,TP53/ D17Z1
1 q获得,TP73/ 1的时候
14问重排,本
根据初始面板的结果,可以使用所列探针进行反射测试,以识别下列异常:
t(11、14),CCND1/本
t(14、16)(问;q23处)本/加
t (4; 14) (p16.3;问)FGFR3/本
t(14; 20)(问;q12)本/MAFB
仅供后续样本使用TP73/ 1的时候,TP53/ D17Z1和MYC探针将进行测试。如果以前的诊断样本对探针集没有信息,可以尝试在随后的样本上获得缺失探针的结果。
荧光原位杂交(FISH)