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检测与急性髓系白血病或其他髓系恶性肿瘤患者常见染色体异常相关的肿瘤克隆
对标准细胞遗传学分析不成功的标本进行评估
识别和跟踪髓系恶性肿瘤患者已知的染色体异常并跟踪治疗反应
测试ID | 报告名称 | 可单独购买 | 始终执行 |
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_PBCT. | 探测器,+ 2 | 不,(仅法案) | 不 |
_PADD | 探测器,+ 1 | 不,(仅法案) | 不 |
_PB02 | 探测器,+ 2 | 不,(仅法案) | 不 |
_PB03 | 探测器,+ 3 | 不,(仅法案) | 不 |
_IL25 | 间期,< 25 | 不,(仅法案) | 不 |
_I099 | 间期,25 - 99 | 不,(仅法案) | 不 |
_I300 | 互相,> = 100 | 不,(仅法案) | 不 |
该测试包括第一套探针(2个荧光原位杂交:FISH探针)的应用费用和对结果的专业解释。所有反射探针的使用都将产生额外费用。分析费用将根据每个探针组分析的细胞数量而产生。如果没有可用的细胞分析,将不产生分析费用。
以下算法以特殊说明提供:
对于诊断样本,将执行初始面板中的所有探针。初始面板包括使用所列探头检测以下异常情况:
t (8; 21), (M2),RUNX1T1/RUNX1
T(15; 17),[M3],PML / RARA
11 q23处重排,[M0-M7],MLL(KMT2A)
发票(16),(M4, Eos],myh11./CBFB.
根据初始面板的结果,可以执行反射测试以识别以下异常:
t (6, 9) (M2, M4),de/NUP214
inv(3)或t(3; 3),[m1,2,4,6,7],RPN1/MECOM
t (8; 16), (M4、M5),MYST3/CREBBP
t (1; 22),(M7),RBM15/MKL1.*
5/5q,D5S630/EGR1
7/7q,D7S486/ d7z1
17 p -,TP53/ D17Z1
t (9; 22),BCR/abl1.
*这RBM15 / MKL1探针组只用于测试患者的患者,可疑或确诊的M7诊断或确认通过染色体分析鉴定的T(1; 22)。
-当一个MLL(KMT2A),将进行反射测试以确定易位伙伴。探针包括t(4;11)(q21;q23)的识别AFF1./MLL,t(6; 11)(Q27; Q23)MLLT4 / MLL,t(9; 11)(p22; q23)mllt3 / mll.,t(10; 11)(p13; Q23)mllt10 / mll.t (11; 16) (q23处;p13.3)MLL / CREBBP,t(11、19)(q23处;p13.1)MLL / l形的或t (11; 19) (q23处;p13.3)MLL/mllt1..
-当3份MECOM未观察到与RPN1,反射测试使用MECOM / RUNX1将执行探测集以识别可能的t(3;21)(q26.2;q22)重排。
-当3份RPN1未观察到与MECOM,反射测试使用PRDM16/RPN1将执行探测集来识别一个可能的t(1;3)(p36;q21)。
-当3份RARA未观察到与PML.,反射测试使用5'RARA / 3 'rara将执行重新排列探针组以识别涉及潜在的变体易位RARA;例如:t (17; var)(温度系数;?)。
-没有BCR / ABL1核聚变时,一个额外的信号abl1.被识别出,反射测试将使用该反射测试abl1.分离探针设置,以评估是否存在abl1.重排。
如果病人因已知的异常正在接受治疗,应指示使用哪种探头。
如果订购此测试并通知实验室,患者患者在儿童肿瘤组(COG)协议上,则该测试将被取消并自动被实验室自动重新排序,作为COGMF /急性髓性白血病(AML),儿童肿瘤群入学检测鱼类,各种各样。
荧光原位杂交(FISH)