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测试ID: CHRCB
染色体分析，先天性疾病，血液

下载测试

有用的建议临床疾病或测试可能有帮助的环境

先天性染色体异常的诊断，包括非整倍体、结构异常和平衡重排

反射测试列出可能执行或不执行的测试，并根据初始测试的结果和解释收取额外费用。

测试ID 报告名称 可单独购买 总是表现
_M15A 中期,1 - 14 不,(仅法案) 没有
_M19 中期,15 - 20 不,(仅法案) 没有
_MG19 中期,> 20 不,(仅法案) 没有
_KTG2 分析> 2 不,(仅法案) 没有
_STAC Ag-Nor / CBL污点 不,(仅法案) 没有

测试算法描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

这项测试包括新鲜标本的细胞培养费用和对结果的专业解释。分析费用将用于所进行的全部工作，通常包括2个带状核图和20个中期细胞的分析。如果没有中期细胞可供分析，则不收取分析费用。如果需要额外的分析工作，可能会产生额外的费用。

这种检测方法不适用于检测获得性染色体异常。如果该检测被指定为血液疾病，则该检测将被取消，并将作为适当的检测进行CHRHB /染色体分析，血液疾病，血液。

染色体微阵列研究(CMACB /染色体微阵列，先天性，血液)推荐作为一级检测(而不是先天性染色体研究)，以检测临床相关的染色体物质的获得或损失的个体的多种异常，而不是明确的遗传综合征。患有明显非综合征性发育迟缓或智力残疾的个体，以及患有自闭症谱系障碍的个体。

特殊指令图书馆的pdf文件，包括与考试有关的相关信息和表格

方法名称对用于执行测试的方法的简短描述

细胞有丝分裂原培养及染色体分析

纽约的状态指示纽约州批准的状态，以及纽约州客户是否可以订购该测试。

是的

报告名称列出测试的发布名称的较短或缩写版本

先天性染色体,血

别名列出测试的其他常见名称，以辅助搜索

模棱两可的生殖器，染色体分析
染色体,脐带血
先天性染色体组型分析
宪法研究
家族性染色体异常
核型,血液刺激
Klinefelter综合症
酒吧
13型三体综合征(帕托综合征)
18型三体综合征(爱德华综合征)
21三体综合征(唐氏综合征)
特纳综合征
多次流产