测试ID:HLLFH
血液病，白血病/淋巴瘤；流量保持，变化

尚未确定病因的淋巴细胞的评估

鉴别涉及血液和骨髓的B细胞和T细胞淋巴增生性疾病

急性淋巴细胞白血病（ALL）与急性髓系白血病（AML）的鉴别

ALL的免疫亚型

反应性淋巴细胞和淋巴增生与恶性淋巴瘤的鉴别

恶性淋巴瘤与急性白血病的鉴别

B细胞和T细胞慢性淋巴细胞增生性疾病的表型亚类，包括慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤和毛细胞白血病

以最少的形态学或细胞化学分化证据识别AML

识别单克隆浆细胞

本试验旨在将白血病/淋巴瘤免疫分型的开始推迟到初步评估完成。标本在实验室保存至采集日期后2天中午（中部时间下午12点）。如果要取消测试，客户必须拨打800-533-1710。如果在此时间段内未收到任何通知，将启动测试过程并全额收费。要加快测试的开始，请致电800-533-1710。

测试过程从一个筛选小组开始。筛选小组将根据测试的标记数收费（第一个标记为第一个，每增加一个标记加1）。解释将基于以2到8、9到15或16或更大增量测试的标记。此外，反射试验可用于全面描述疾病状态或澄清筛查试验中的任何异常。反射测试将对每个测试的标记进行额外收费（如适用，首先添加1）。

除了反射流式细胞仪面板外，AMLF/急性髓细胞白血病（AML），FISH，还有不同的检测方法PML-RARA公司易位t（15；17） 如果有形态学怀疑和/或母细胞和早幼粒细胞为CD34和CD34，梅奥临床病理学家可能会补充排除急性早幼粒细胞白血病人类白细胞抗原-DR-没有。

分诊小组最初在外周血、骨髓和体液样本上进行，通过kappa和lambda轻链表达评估单型B细胞，通过CD34和CD45表达以及侧散射门控增加成纤维细胞数量，通过CD45表达和侧散射门控增加浆细胞数量。该小组还可以用CD3、CD5和CD7评估T细胞。此外，使用7-AAD排除法对所有组织标本的生存能力进行评估。分类小组还包括评估CD3阳性T细胞和CD16阳性/CD3阴性自然杀伤（NK）细胞数量的抗体。这个分类小组还确定了异常共表达CD16的T细胞数量是否增加，CD16是T细胞颗粒性淋巴细胞白血病的一种免疫表型特征。

这些小组，连同提供的临床病史和形态学回顾，被用来确定什么，如果有的话，进一步的测试是需要的疾病诊断或分类。如果需要额外的测试，它将被添加到每个算法，以充分描述疾病的状态，每个测试的独特抗体收费。

如果初始小组未检测到异常，则不会进行进一步的流式细胞术评估，除非临床表现或先前实验室结果的特定特征另有说明。

梅奥病理学家可能建议进行额外的荧光原位杂交（FISH）或分子检测，以便于诊断。将联系转诊医生或病理学家，以确认是否添加了这些测试。

其中包括：

细胞遗传学鱼类研究：

-CCND1/IGH公司易位t（11；14） 排除CD5+CD23-B淋巴细胞增生性疾病患者的套细胞淋巴瘤。

-TCL-1公司在14q32分离，排除CD4阳性T淋巴细胞增生性疾病（表型异常或CD4:CD8比值高的非常紧密的CD4+群体）的T细胞前淋巴细胞白血病。

-MYC公司8q24断裂，有或无IGH-BCL2型t（14；18） 以及BCL6型根据形态学评估和免疫表型（通常为CD10阳性），在3q27处分离，怀疑为高级别B细胞淋巴瘤。

分子遗传学研究：

T细胞受体基因重排检测表型异常T细胞群中T细胞的克隆性。

细胞化学染色：

根据需要进行确认性细胞化学染色。

以下算法在特殊说明中提供：

-已知或可疑恶性淋巴瘤的骨髓分期算法

-急性早幼粒细胞白血病的诊断和随访指南

• 血液病理学患者信息
• 已知或可疑恶性淋巴瘤的骨髓分期算法
• 急性早幼粒细胞白血病的诊断和随访指南

免疫分型

是的

血红素白血病/淋巴瘤；流量保持V

等等，白血病淋巴瘤
伊尔霍尔德
LLHLD公司
保持免疫分型
流量保持