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测试ID:FADPF
腺苷脱氨酶，胸水

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试验分类提供有关实验室测试试剂盒和试剂的医疗器械分类的信息。试验可被归类为经美国食品和药物管理局（FDA）批准或批准，并按照制造商说明使用，或作为未经FDA全面审查和批准的产品，然后标记为分析物专用试剂（ASR）产品。

本试验由奥雅纳实验室开发，其性能特征由奥雅纳实验室确定。美国。S食品药品监督管理局未批准或批准本试验；然而，目前临床使用并不需要FDA的批准。结果不打算作为临床诊断或患者管理决策的唯一手段。

CPT代码信息为每个测试或配置文件确定适当的当前程序术语（CPT）代码信息提供指导。列出的CPT代码反映了梅奥诊所实验室对CPT代码要求的解释。每个实验室都有责任确定用于计费的正确CPT代码。betway中国版

CPT代码由执行实验室提供。

84311

LOINC®信息提供确定此测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值的指南。LOINC值由执行实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单LOINC值
FADPF公司 腺苷脱氨酶胸膜Fld 35704-6

结果ID 测试结果名称 结果LOINC值仅适用于执行实验室最初报告的以测量单位表示的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
Z5889型 腺苷脱氨酶胸膜Fld 35704-6