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测试ID：MyD88
MYD88，L265P，体细胞基因突变，DNA等位基因特异性PCR变化

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费用有几个因素决定了执行测试的费用。联系您的美国或国际区域经理以获取有关建立费用表的信息或了解有关资源以优化测试选择的信息。

测试分类提供有关实验室测试套件和试剂的医疗器械分类的信息。测试可以被美国食品和药物管理局（FDA）所清除或批准，并每种制造商使用，或作为不接受全FDA审查和批准的产品，然后标记为分析物特异性试剂（ASR）产品。

开发了该试验，其性能特征由Mayo诊所确定，以与CLIA要求一致的方式。该测试尚未被美国食品和药物管理局清算或批准。

CPT代码信息在确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）信息时提供指导。上市的CPT代码反映了CASO诊所实验室对CPT编码要求的betway中国版解释。每个实验室都有责任确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

81305.

LOINC®信息提供指导在确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观测标识符名称和代码（临床）值时。表演实验室提供了覆盖值。

测试ID. 测试订单名称 订购覆盖价值
MYD88 MYD88 L265P基因突变分析 82140-5.

结果ID. 测试结果名称 结果覆盖值仅适用于表演实验室最初报道的措施单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他测量单位的结果。
MP021. 样本类型 31208-2
36308 最终诊断 82140-5.