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测试ID:JAK2M
JAK2V617F突变检测，骨髓

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费用有几个因素决定了进行测试的费用。请联系您的美国或国际区域经理，以获取有关制定费用计划的信息，或了解有关优化测试选择的资源的更多信息。

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  • 无法访问测试价格的客户可以联系必威平台官网一天24小时，一周7天。
  • 潜在客户应联系其区域经理。如需帮助，请联系必威平台官网.

测试分类提供有关实验室检测试剂盒和试剂的医疗器械分类的信息。测试可能被归类为美国食品和药物管理局（FDA）批准或批准的产品，并按照制造商说明使用，或者被归类为未经FDA全面审查和批准的产品，然后被标记为分析物专用试剂（ASR）产品。

本试验由梅奥诊所开发，其性能特征由梅奥诊所以符合CLIA要求的方式确定。该测试尚未获得美国食品和药物管理局的批准。

CPT代码信息为每个测试或配置文件确定适当的当前程序术语（CPT）代码信息提供指导。列出的CPT代码反映了梅奥诊所实验室对CPT代码要求的解释。每个实验室都有责任确定用于计费的正确CPT代码。betway中国版

CPT代码由执行实验室提供。

81270-JAK2（Janus激酶2）（如骨髓增生性疾病）基因分析，p.Val617Phe（V617F）变异体

LOINC®信息为确定本测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由执行实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单LOINC值
JAK2M JAK2 V617F突变检测 72333-8

结果ID 测试结果名称 结果LOINC值仅适用于执行实验室最初报告的以测量单位表示的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
39723 JAK2结果 53761-3
31157 JAK2 V617F突变检测 72333-8