测试ID：Venla
Venlafaxine，血清

监测治疗过程中的血清浓度

评估潜在的毒性

评估患者合规性

Venlafaxine是一种5-羟色胺和去甲肾上腺素的抑制剂，批准用于治疗严重抑郁症，焦虑和恐慌症和社交恐惧症。它也用于躁郁症，贪食症，创伤后压力，强迫症和注意力缺陷障碍。Venlafaxine通过细胞色素P450（CYP）2d6转化为活性代谢产物O-甲基甲虫素。如果o-甲基甲虫素，Venlafaxine的治疗范围包括测量；当父母和代谢物的组合浓度在195至400 ng/ml之间时，可以看到最佳反应。Venlafaxine受到肝功能降低的显着影响，但仅受肾功能降低的略有影响。

Venlafaxine的平均消除半衰期为5小时，而O-甲基拟南芥的10小时比许多其他抗抑郁药短得多。因此，可以使用扩展的发布公式。峰值血清浓度的时间为常规产品2小时，扩展释放产品为8小时。常见的毒性是轻度的，包括嗜睡，头晕，恶心和头痛。

Venlafaxine + O-desmethylvenlafaxine：195-400 ng/ml

当Venlafaxine和O-脱甲基拟南芥的组合水平在195至400 ng/mL之间时，大多数人对Venlafaxine表现出对Venlafaxine的最佳反应。一些人可能在此范围内反应良好，或者可能在治疗范围内表现出毒性，因此解释应包括临床评估。毒性的风险随着大于800 ng/ml的合并水平而增加。治疗范围基于在槽中收集的标本（即，在下一个剂量之前）。

从凝胶管获得的标本不可接受，因为该药物可以吸收凝胶并导致浓度降低。

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