测试ID:ARBI
乙酰线接收器绑定反体,Serum

头等测试实验室诊断mastheniagravis

检测D-二联苯胺接受者、没有MG临床证据的甲状腺病患者以及移植宿主疾病的病人中的子院MG

分辨后天性疾病(90%阳性)与先天性疾病(负性)

监控MG疾病发展或响应免疫法

辅助测试P/Q类绑定抗体作为Lambert-Eaton线性综合症或初级肺癌诊断辅助

这是Isthiagravis初级诊断测试

特别指令中见下列算法:

masthniaGravis评价与Mosk反射算法

masthniaGravis/Lambert Eaton综合症诊断算法

mastheniagravis(MG)特征为弱易肥性,多数案例的弱点出自骨骼后合膜功能乙酰线受体损耗

显示病人血清中的肌肉ACHR自体支持诊断获取MG,量化为未来比较提供基准

肌肉ACR抗体不以先天状MG形式发现,在神经条件除MG外不常见,但单性自动机神经失常和Lambert-Eaton有或无癌症线性综合症(LES)(13%的LES对肌肉ACR绑定或分义抗体有正结果)。自动机肝病患者也常呈血清阳性

测试肌肉ACR绑定抗体被认为是实验室诊断的优先级测试,检测D-Benicillam接受者中、没有MG临床证据的甲状腺瘤患者中和ft-vers-

<或=0.02Nmol/L

值大于0.02nmol/l与获取的Iastiagravis诊断一致,条件是临床电物理标准支持诊断

肌肉乙酰线受体解析法在约90%非抗体中呈阳性

抗体检测频率在MG弱点临床约束眼肌肉(71%)中较低,抗体乳房在视觉MG中一般较低(例如0.03-1.0nmol/L)。

后12个月或免疫抑制法期间结果可能是负值注释 :12个月17.4%血清反转正数12个月(e,12个月血清复位率8.4%)38%有肌肉特异性抗体

sera非masic主体绑定0.02nmol/L或小于ACHR综合为(125)I标签alpha-bungarotoxin

总体说来,抗体乳头和微弱之间没有密切关联性,但在个体病人中,临床改善通常伴之以乳头下降

13%的Lambert-Eaton线性综合症(LES)患者发现肌肉乙酰线受体绑定或三角抗体阳性结果这并不是说MG和LES并存95%的LES病人都发现P/Q型钙通道,但MG除外,只有极稀有与小细胞肺癌相关联例除外

常发现阳性结果自动机肝病

结果放大性对预测MG严重性没有用

alpha-bungarotoxin抗体的存在可能干扰此解析

开工LennonVA:对Iasthia Gravis的毒理诊断和与Lambert-Eaton线性综合症的区别神经学1997年;48(补编第5号):S23-S27

二叉LachanceDH,LennonVA:单片神经自动机Kalman B,Brannagan三维T编辑临床实践神经模拟学布莱克威尔发布有限公司2008210-217

3级GilhusNE:MyastheniaGravisNEnglJMD2016;375(26):2570-2581

4级NicolleMW:Myastiagravis和Lambert-Eaton线性综合症康斯坦丁市2016年;22(6),肌肉和神经结点故障:1978-2005

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