测试ID：buauc
布鲁芬，静脉注射剂量，曲线下方的面积，等离子体

指导剂量调整以实现完整的骨髓消融，同时最小化剂量依赖性毒性

Busulfan是一种烷基化剂，用于在造血干细胞移植之前灌溉骨髓细胞的慢性骨髓性白血病。较低），在4天内每6小时给予一次，总共16剂。布鲁芬的剂量限制性毒性包括静脉胶片状肝病，癫痫发作和昏迷。为了避免毒性，同时确保布鲁芬剂量充分完全消除骨髓，IV剂量应受到对曲线下面积（AUC）（AUC）（AUC）（AUC）和首次剂量清除的药代动力学评估（PK）的指导。（2）PK评估应评估。在第一个剂量结束时进行，PK测试的结果可在开始第五剂之前促进剂量调整。

曲线下的区域

900-1500（MCMOL/L）（最小）

清除

2.1-3.5（ml/minune）/kg

定时收集的结果将用于计算曲线下6小时的面积（AUC）。如果使用不同的剂量或标本收集协议，或者需要不同的计算，请联系实验室主任。

从IV Busulfan的该药代动力学（PK）评估得出的AUC（6小时）的最佳结果为1100（MCMOL/L）（min）。

AUC的结果大于1500（MCMOL/L）（min）与肝静脉菌属疾病有关。在下一次Busulfan输注之前，应考虑减少剂量。

AUC结果低于900（MCMOL/L）（min）与不完全的骨髓消融一致。在下一次Busulfan输注之前，应考虑增加剂量。

正常肾功能的患者的Busulfan清除率通常在2.1至3.5（ml/min）/kg的范围内。

升高的AUC通常与间隙低于2.5（mL/min）/kg有关，最常见的是，谷胱甘肽S-转移酶A1-1活性的活性减少。（3）

如所述，未能提供4个血浆标本将使曲线（AUC）计算下的面积无效。

1. Santos GW，Tutschka PJ，Brookmeyer R等：用Busulfan和环磷酰胺治疗后急性非淋巴细胞白血病的骨髓移植。N Engl J Med。1983年12月1日; 309（22）：1347-1353 2. Slattery JT，Sanders JE，Buckner CD等：骨髓移植后与Busulfan PharmaCokinetics有关的骨髓移植后的移植反应和毒性。骨髓移植，1995年7月; 16（1）：31-42 3. Slattery JT，Risler LJ：造血干细胞移植中布鲁芬的治疗监测。毒品监测。1998年10月； 20（5）：543-549 4. Czerwinski M，Gibbs M，Slattery JT：谷胱甘肽S-转移酶Alpha，Mu和Pi的Busulfan结合。药物代谢处​​置。1996年9月; 24（9）：1015-1019 5.附庸G，RE M，Gouyette A：使用剥离的内标在生物体流体中为Busulfan的气相色谱 - 质量光谱测定法。J色谱。1988; 428：357-361 6. Baselt RC，编辑：人类中有毒药物和化学物质的处置。 6th ed. Chemical Toxicology Institute; 2002:720-721 7. Busulfex: Package insert. Otsuka Pharmaceutical Co, Ltd; Updated January 2015. Accessed February 3, 2021. Available at www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/020954s014lbl.pdf

• Busulfan信息：邮寄样品说明
• Busulfan信息：Mayo Clinic Hospital SMC和RMC实验室服务说明