测试ID：QFP
Q发烧抗体，IgG和IgM，血清

诊断Q发烧

看感染性心内膜炎：诊断检测鉴定微生物病因在特殊说明中。

q发烧，造成的rickettial感染Coxiellaburetii，已被认为是一种广泛分布的人群，具有导致散发性和疫情疾病的可能性。阻力C BurneTii.加热，化学试剂和干燥允许药剂在宿主以外的延长期间存活。

感染是通过吸入感染材料的感染，主要来自绵羊和山羊。他们在粪便，牛奶，鼻排放，胎盘组织和羊水中脱落了生物体。

疾病的临床谱来自不公开的致命。呼吸表现通常占主导地位;心内膜炎和肝炎可能是并发症。

在感染过程中，生物体的外膜经历其脂多糖结构的变化，称为相变。I相和II期抗原呈现的差异可以帮助确定感染是否是急性或慢性：

-IN急性Q发热，II期抗体通常高于I滴度，通常在早期标本中均匀4倍。尽管在后面的样本中可能发生阶段I的升高以及第二阶段滴度，但II次滴度仍然高。

-in慢性Q发烧，一般都看到了反向的情况。从慢性Q发烧患者疾病晚期收集的血清标本表现出明显更高的I滴度，有时大于4倍。

- 在慢性肉芽肿性肝炎的情况下，IgG和IgM滴度与相I和II期抗原的滴度相当升高，相间滴度通常等于或大于I滴度。

在Q发烧心内膜炎中看到的型在幅度相似，尽管I滴度通常高于II期滴度。

Q发热期I抗体，IgG

<1:16

Q发热期II抗体，IgG

<1:16

Q发热期I抗体，IgM

<1:16

Q发热期II抗体，IgM

<1:16

参考值适用于所有年龄段。

阶段I抗体滴度大于或等于II期抗体滴度与慢性感染或临床阶段Q发烧一致。

大于或等于I抗体滴度的第II抗体滴度与急性/活性感染一致。

消极的结果争辩Coxiellaburetii感染。如果怀疑早期急性Q发热感染，请在2至3周后收集第二个样品并重新测试。

在Q发烧血清中，常见的是，见IigG滴度为1：128或更大，两相和II抗体滴度。IgG类抗体滴度在该疾病早期出现，达到最大阶段滴度，并持续到升高的滴度超过一年。阶段I滴度遵循相同的图案，但在水平下降得多，并且可能不会初始检测到恢复期。

在Q发烧血清中，常常见到1:64或更高的IgM滴度。

IgM类抗体滴度在疾病早期出现，达到最大阶段滴度，并在第14周达到极低的水平。阶段滴度遵循相同的模式，尽管水平低得多，并且可能不会初步检测到恢复期。

血清响应是时间依赖性的。在疾病中收集的标本过早可能没有可检测的抗体水平。可能需要在2至4周后收集的第二标本来检测抗体。

1. Levy Py，Carrieri P，Raoult D：Coxiellaburetii心包炎：15例报告和审查报告。临床感染者。1999年; 29：393-397

2. Caron F，Meureice JC，Ingrand P，等人：急性Q发烧肺炎：80名住院患者的评论。胸部。1998年; 114：808-813

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