测试IDIMIPR
Imipramine和Desipramine,Serum

监测理疗期间impromen和desprame浓度

评估潜在的仿真和淡化毒性

测试还可用于评价病人遵规

Imipramine及其代谢脱异效三环抗抑郁药,用于处理内生抑郁症,需要1至3周处理后,治疗效果才会显露出来Despramine用于处理内生抑郁症,当病人需要一种药并产生重大的模拟副作用时。使用这些药处理童年和严重强迫神经系统综合症

impramine:

最优量improme生成槽(刚下剂前)improme和deiprmine血量从175至300纳克/毫升并发致反射值为100-300纳克/毫升,单对反射值的治疗富集度即为100-300纳克/毫升

与仿冒相联的毒性特征是QRS扩增导致心电图和失序在某些病人中,毒性表现为低浓度或早期治疗状态的治疗富集心电图毒性(一级心块)通常与血富度超过400纳克/毫升相关

Desipramine:

Desipramine是显示最大刺激作用的病人首选抗抑郁药

偏差浓度为100至300纳克/毫升约1至3周处理后治疗效果才会显露

最常发生的副作用可归结为抗胆固效应,如口干口干、便秘、头晕、心电图减速、沉浸、视觉模糊和尿液保留发生于血液富集度超过400纳克/毫升时,尽管可能在治疗早期阶段发生于治疗富集时心电图毒性(一级心块)通常与血富度超过400纳克/毫升相关

implime和Disime

总体治疗集中度:175-300纳克/毫升

唯一描述

治疗富集度:100-300纳克/毫升

注释 :治疗学范围指通过槽收集样本(ie,紧接下一个定值剂量前)。非槽样本中水平可提高

多数个人显示对improme最优响应时,二维血清水平介于175-300纳克/毫升之间毒性风险增加400ng/ml

多数个人显示最优反射血清水平为100-300纳克/毫升毒性风险增加,稀疏度超过400纳克/毫升

一些人可能远超出这些范围响应或显示治疗范围内的毒性,因此解释应包括临床评价

治疗范围基于槽收集样本(e,紧接下剂前)。

无法全血测试血清必须在2小时内从细胞中分离红细胞释放毒品后,三环抗抑郁素水平可能误高

从凝胶管获取的样本不可接受,因为药物可吸收凝胶并导致误下降浓度

开工Wille SM、CoremanSG、Neels HM、LambertWE:抗抑郁药监测和毒理学相关问题Crit Revclin实验室2008;45(1):25-89

二叉ThanacoodyHk Thamas SHL:抗抑郁毒linMed(Lordd)2003年3月-Apr;3(2):114-118

3级HiemkeC,BaumannP,BergemannN等:AGP心理药物监控共识指南:2011年更新Pharmacopsychiatry.2011sep;44(6):195-235

4级BurtisCA AshwoodERBrunsDE编辑铁兹书本临床化学和分子诊断第五版编辑易塞维尔市2012年