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评估在包括亚利桑那州,科罗拉多州,爱达荷,新墨西哥,犹他州和怀俄明州在内的岩石山区常见于岩石山区的敏感性
定义负责诱因症状和症状的过敏原
识别过敏原:
-负责过敏疾病和/或过敏发作
- 在开始免疫疗法之前确认致敏
- 调查对昆虫血液过敏原,药物或化学过敏原的过敏反应的特异性
免疫球蛋白E (IgE)是五类免疫球蛋白之一,由epsilon重链的存在而定义。它是最近被描述的免疫球蛋白,在1966年首次被发现。IgE以单体形式存在,在循环中浓度很低,大约是IgG浓度的300倍。IgE的生理作用尚不清楚,尽管它被认为参与了对寄生虫,特别是蠕虫的防御。
IgE的功能也不同于其他免疫球蛋白,因为它诱导通过细胞表面受体Fc epsilon Ri激活肥大细胞和嗜碱粒细胞。Fc Epsilon Ri是针对在组织居民肥大细胞和嗜碱性粒细胞上以高密度存在的IgE特异的高亲和力受体。由于这种高亲和力相互作用,B细胞产生的几乎所有IgE都与肥大细胞或嗜碱泳菌素结合,其解释了循环中存在的低浓度。FCε的交联导致细胞活化,导致预成型颗粒组分(组胺和胰蛋白酶)的立即释放,并随后产生脂质介质(前列腺素和白蛋白)和细胞因子(白细胞介素-4和白细胞介素-5)。
在过敏性疾病中可能出现IgE浓度升高。然而,循环中IgE的增加也可以在各种其他疾病中发现,包括原发性免疫缺陷、感染、炎症性疾病和恶性肿瘤。总IgE测量对疑似变应性疾病患者的诊断评估的效用有限。在这种情况下,检测过敏原特异性ige的存在可能提供更多信息。
患有肥大细胞和嗜碱性粒细胞的激活导致过敏性疾病的临床表现,其发生在Fc epsilon Ri-命令Ige抗体与过敏原相互作用时发生。
体外血清检测特异性IgE抗体可以提供对可能与变应性疾病相关的过敏原的免疫反应的指示。
过敏原检测的选择通常取决于患者的年龄、过敏原暴露史、季节和临床表现。对吸入性过敏原(尘螨、霉菌和花粉吸入剂)的敏感主要发生在年龄较大的儿童、青少年和成人,通常表现为呼吸系统疾病(鼻炎和哮喘)。
特定IgE:
类 |
IgE kU / L |
解释 |
0 |
< 0.35 |
负 |
1 |
0.35 - -0.69 |
equ |
2 |
0.70-3.49. |
积极的 |
3. |
3.50-17.4 |
积极的 |
4 |
17.5 - -49.9 |
强烈的积极 |
5 |
50.0 - -99.9 |
强烈的积极 |
6 |
> = 100 |
强烈的积极 |
参考值适用于所有年龄段。
总IgE:
结果kU/L报道 |
|
年龄 |
参考区间 |
0-5个月 |
<或= 13 |
11个月 |
<或= 34 |
1和2年 |
<或= 97 |
3年 |
<或= 199 |
4 - 6年 |
< = 307 |
7和8年 |
< = 403 |
9 - 12年 |
< = 696 |
13年15年 |
<或= 629 |
16和17年 |
< = 537 |
18岁及以上 |
< = 214 |
总IgE浓度升高可在多种临床疾病中发现,包括过敏性疾病、某些原发性免疫缺陷、感染、炎症性疾病和恶性肿瘤。
在血清(1类或以上)中检测到过敏原特异性IgE抗体,表明与其他病因不同,过敏性疾病的可能性增加,并确定可能引起症状和体征的过敏原。
总IgE浓度升高不能诊断过敏性疾病,必须根据患者的临床情况进行解释,包括年龄、性别、旅行史、潜在的过敏原暴露史和家族史。
总IgE的正常浓度不会消除过敏性疾病的可能性。在对过敏性疾病的怀疑指数高指标的患者中,可能需要对过敏原特异性IGES进行检测。
对于以前接受过免疫治疗的患者,检测过敏原特异性IgE抗体并不能确定是否存在残留的临床敏感性,或者对于那些医疗管理不依赖于过敏原特异性识别的患者,检测过敏原特异性IgE抗体是没有用的。
一些对过敏原临床敏感性不明显的个体可能在血清中有可测量的IgE抗体水平,结果必须在临床背景下进行解释。
由于非特异性结合到过敏原固相,患者可能发生IgE抗体的假阳性结果可能发生在显着升高的血清IgE(> 2500ku / L)。
1.hamburger HA, Hamilton RG:第55章:过敏性疾病。在亨利的临床诊断和管理的实验室方法,第23版。由RA McPherson, MR Pincus编辑。爱思唯尔,2017,pp 1057-1070
2.BERNSTEIN IL,LI JT,BERNSTEIN DI,等:过敏诊断测试:更新的练习参数。ANN Allergy哮喘免疫紫外线2008 MAR; 100(3)(3):S1-148