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测试ID:HIV2L
HIV-2抗体确认,血清

对...有用建议测试可能有用的临床障碍或设置

确认反复反应性联合HIV-1和HIV-2抗体或HIV-2抗体的患者患者中存在HIV-2抗体或仅筛查试验结果

诊断HIV-2感染

测试算法在初始订单中添加测试时,描绘情况。这包括反射和额外的测试。

临床信息讨论生理学,病理生理学和一般临床方面,因为它们与实验室测试有关

人类免疫缺陷病毒2型(HIV-2)是慢病毒,其在同一属(LentiViridae)中的逆转录病毒作为HIV-1。它首先在1986年在西非孤立,目前是地方性的。截至2010年6月,CDC共报告了166例符合美国HIV-2感染的CDC病例定义。这些案件中的大部分都被发现在美国东北部,而大多数人都有西非的起源或联系。

与HIV-1感染相比,HIV-2感染与进展速度较慢,低病毒载荷(可能无法通过当前方法可靠地测量),CD4细胞计数下降的速度较慢,传播率较低(性或垂直)。高达95%的HIV-2感染的个体是长期的非竞争者,并且具有未检测到的HIV-2病毒载体的个体具有与未感染人群相似的生存率。然而,HIV-2确实导致免疫抑制以及艾滋病在HIV-1中具有相同的迹象,症状和机会性感染。由于HIV-2的罕见,受控试验中有很少的数据,以告知管理决策。

虽然有几种FDA批准的筛选测定来检测HIV-1和HIV-2抗体或HIV-2抗体单独,目前只有一个FDA批准的补充(验证的)HIV-2血晶测定,用于联合的临床用途状态。

参考值描述参考间隔和其他信息以解释测试结果。可能包括适当时基于年龄和性别的间隔。除非另有说明,否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告,则参考值字段将陈述这一点。

消极的

解释提供有助于解释测试结果的信息

HIV-2抗体的阴性结果通常表示没有HIV-2感染。然而,在反应性初始合并HIV-1 / -2抗原和抗体测试结果的患者中,这种负面结果不会排除急性或早期的HIV-2感染。如果怀疑急性或早期的HIV-2感染,建议检测HIV-2 DNA / RNA(FHV2Q / HIV-2 DNA / RNA定性实时PCR),基于患者的临床和流行病学历史。

阳性HIV-2抗体结果表明HIV-2感染的存在。建议使用新的全新血液标本进行额外的HIV-2 DNA / RNA(FHV2Q / HIV-2 DNA / RNA定性实时PCR)来验证并确认在启动抗逆转录病毒治疗之前诊断HIV-2感染。

不确定的HIV-2抗体结果可能是由于急性HIV-1感染或非常早期的HIV-2感染(具有危险因素的个体)。如果怀疑急性HIV-1感染或早期的HIV-2感染,检测HIV-1 RNA(HIVQN / HIV-1 RNA检测和定量,血浆)和/或HIV-2 DNA / RNA(FHV2Q / HIV-2 HIV建议使用-2 DNA / RNA定性实时PCR),具体取决于流行病学曝光史。

注意讨论可能导致诊断混淆的条件,包括不当的标本收集和处理,不适当的测试选择和干扰物质

阴性HIV-2抗体补充(确认)试验结果不排除急性或早期的可能性(暴露时间<60天)HIV-2感染。涉嫌患有急性或早期HIV-2感染的个体应测试定性HIV-2 DNA / RNA(FHV2Q / HIV-2 DNA / RNA定性实时PCR)或定量HIV-2 RNA。

美国公共卫生实验室协会建议验证所有首次阳性补充试验结果,对艾滋病毒感染的明确诊断。应从患者获得第二次血清样本,并提交重复测试以验证所有的第一次阳性测试结果。

虽然阳性HIV-2抗体补充试验结果表明HIV-2感染,但只能根据CDC建立的案例定义来制作艾滋病的诊断。在许多美国各州,阳性HIV-2抗体补充测试结果需要向国家健康部报告。

患有不确定或阴性HIV-2抗体的HIV-2感染风险的个体应在2至4周内重新测试或进行定性HIV-2 DNA / RNA(FHV2Q)测试。

对于以下标本特征,尚未建立测定性能特征:

-heat-invivated标本

- 达拉夫标本

- 颗粒物质的阶段

临床参考深入阅读临床性质的建议

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特别说明PDF库包括与测试相关的相关信息和表格