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测试ID:事实
f -肌动蛋白抗体,IgG,血清

有用的提示临床疾患或测试可能有用的环境

评估怀疑诊断为慢性活动性自身免疫性肝炎的慢性肝病患者

临床信息讨论生理学,病理生理学,和一般的临床方面,因为他们涉及一个实验室测试

参考价值描述用于解释测试结果的参考间隔和附加信息。在适当的时候,可能包括基于年龄和性别的间隔。除非另有说明,否则区间是由mayo导出的。如果提供了解释性报告,参考值字段将说明这一点。

负面:< 20.0 U

弱正:20.0-30.0 U

积极:> 30.0 U

解释提供信息以帮助解释测试结果

抗丝状肌动蛋白(F-actin)抗体的血清阳性与自身免疫性肝炎(AIH)的诊断一致。

抗f -肌动蛋白抗体阴性并不排除AIH的诊断。

在Mayo诊所进行的一项研究中,f -肌动蛋白酶联免疫吸附试验(ELISA)在使用制造商推荐的20.0 u临界值时的临床敏感性为92.9%。此外,f -肌动蛋白酶联免疫吸附试验在使用上述临界值时的临床特异性为76.7%。看到支持性数据。

注意事项讨论可能导致诊断混淆的条件,包括不适当的标本收集和处理,不适当的测试选择和干扰物质

不应仅依靠包括抗丝状肌动蛋白(F-actin)在内的自身抗体血清学检测来确定肝病患者的病因或预后。

抗f -肌动蛋白抗体阴性并不排除自身免疫性肝炎(AIH)的诊断。

支持数据

在梅奥诊所进行的一项研究中,收集了173份血清样本,通过间接免疫荧光法进行抗平滑肌抗体(anti-SMA)临床检测。随后使用抗丝状肌动蛋白(F-actin)抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)对这些样本进行检测。通过对2项试验(F-actin ELISA <20.0单位阴性,抗sma间接免疫荧光<1:20滴度)使用制造商的截止时间,2项试验的总体一致性为79.8%。除了分析的一致性,病人的历史被抽象为与肝功能障碍的诊断。14例自身免疫性肝炎患者中,13例F-actin抗体ELISA阳性(>或=20.0单位),敏感性为92.9%。在剩下的159例诊断为自身免疫性肝炎以外的患者中,122例为阴性(<20.0单位),特异性为76.7%。相比之下,抗sma间接免疫荧光法的临床特异性为76.1%,与ELISA相似,其临床敏感性为78.6%。抗- f -actin抗体或抗sma阳性的诊断灵敏度提高到92.9%,但特异性下降到66.0%。这一数据表明,与间接免疫荧光抗sma相比,f -肌动蛋白抗体ELISA可能提高了诊断价值,尽管这些测试的联合可能对某些患者有用。

临床参考推荐深入阅读的临床性质

1.Mieli-Vergani G, Vergani D, Czaja AJ等:自身免疫性肝炎。Nat Rev Dis primer . 2018;4:18017

2.Terziroli Beretta-Piccoli B, Mieli-Vergani G, Vergani D:自身免疫性肝炎的血清学:一种临床实践方法。Eur J Intern Med. 2018;48:35-433。Hennes EM, Zeniya M, Czaja AJ等:自身免疫性肝炎的简化诊断标准。肝脏病学。2008;48:169 - 176

3.Hennes EM, Zeniya M, Czaja AJ等:自身免疫性肝炎的简化诊断标准。肝脏病学。2008;48:169 - 176