测试ID：CAURP
Candida Auris.，分子检测，PCR，随机，尿液

检测Candida Auris.在尿标本上

这个测试应该是不使用确定治愈或监测对治疗的反应。

Candida Auris.是2009年首次被鉴定为在日本的个体中造成疾病的酵母。从那时起，在全世界30多个国家都报告了案件。第一个Candida Auris.在U S 2015年报告，案件已在众多国家报告。除了引起疾病，Candida Auris.可以在没有症状或疾病症状的情况下殖民。

Candidia auris.可引起严重且有时致命的感染，通常抵抗一种或多种抗真菌药物，并且可能发生不适当的治疗，因为它可能在实验室中被误诊。此外，Candida Auris.似乎比其他酵母的消毒更耐受，导致环境中的生存长，增加了医院和养老院的传播的可能性。

2018年12月,疾病控制和预防中心(CDC)建议卫生保健设施实现常规监测检查的病人有过夜在卫生保健设施以外的美国在过去的一年里,特别是在住院确诊病例的国家Candida Auris.。CDC还建议考虑筛查已经在美国以外住院的患者，并具有与产生萘酰胺酶的革兰氏阴性细菌的记录感染或定植。这些患者经常被发现Candida Auris.殖民。建议进行筛查的第二组人包括与以前未被发现的患者有过密切接触的卫生保健工作者Candida Auris.感染或殖民化。

这Candida Auris.聚合酶链反应(PCR)法检测和鉴定Candida Auris.来自血液或尿样，也来自拭子，包括组合腹股沟/腋窝监测拭子和鼻内监测拭子。

不适用

阳性结果表明存在Candida Auris.DNA。

阴性结果表明没有可检测的Candida Auris.DNA。

抑制结果表明抑制剂存在于可以防止检测的标本中Candida Auris.DNA。如果需要，新样品可以在新订单下重新提交。

负面结果并不能排除存在Candida Auris.因为有机体可以在低于该测定的检测极限下存在。

该测定检测Candida Auris.因此，核酸和不能区分活的、与疾病相关的生物体和来自既往或治疗过的感染的核酸。在作出明确诊断之前，检测结果应与患者的症状和临床表现相关联。

在测试验证过程中，32个文化分离株Candida Auris.以前使用Bruker矩阵辅助激光解吸/电离飞行时间（MALDI-TOF）质谱仪测试，所有32都被肯定地确定为Candida Auris.通过该聚合酶链式反应（PCR）测定法。

验证研究表明，检测限(LOD)Candida Auris.掺入尿液是37个菌落形成单位（CFU）/ 20MCL反应。为了评估测定的准确性，将30个尿液标本掺入Candida Auris.在1上以上LOD和29/30通过PCR测定呈阳性（97％）。

特异性面板由78个常见的皮肤植物群或病原体（细菌，酵母，模具，病毒和寄生虫）组成，并且所有PCR测定都是阴性的。任何其他物种都没有发现任何阳性念珠菌包括密切相关假丝酵母duobushaemulonii和Candida Haemulonii.。

1. Spivak ES，Hanson Ke：Candida Auris：一种新兴的真菌病原体。J Clar Microbiol。2018; 56：e01588-17

2.疾病预防控制中心(CDC)国家新发和人畜共患传染病中心(ncceid)食源性、水源性和环境性疾病科:Candida Auris.。CDC;2020年10月26日更新。访问了2020年11月2日。提供：www.cdc.gov/fungal/candida-auris/index.html

3.念珠菌:一种令人担忧的全球新兴病原体。专家Rev Anti Infect Ther. 2017 Sep;15(9):819-827