测试IDTFNAB
Throglobulin,Tumor标识器,微信生物敏锐

确定或排除与细胞分析并存处理甲状腺癌的Athyrotic个人放大或超声波可疑淋巴结

确定或排除甲状腺组织在生物区与细胞分析并用甲状腺癌处理的异性人

本测试无效筛选非模式性个人肿瘤

Throglobulin(Tg)为660,000Daglycoprotein,完全由甲状腺毛细胞生成从组织特性生成Tg中,测量异性病人血清富集度可检测差甲状腺癌的持久性、复发性或代谢性此外,非甲状腺组织生物采样中的Tg测量可能有助于确认并定位转移性疾病

寄生甲状腺癌占所有甲状腺癌症病例的80%以上,大多数转移性疾病发生于颈部Loco区域淋巴结点中,超声波很容易检查多数可疑节点都接受超声波引导细针切片切片检查以确定诊断近20%的病例中,不适当手机或非代表性采样排除诊断FNAB中Tg冲刷疑向多线程表使用作为超声道引导FNAB测试辅助程序,在细胞学无法确定的情况下使用FNAB洗槽测量Tg的一个长处是专用针片免分析用最常发生的情况是,在切片细胞组件排出接受细胞检查后立即用小量盐冲刷FNAB针头

FNAB冲刷中Tg诊断性能常允许精确诊断细胞学非诊断性案例元分析包括24项研究2 865淋巴结报告集合敏感度95%和特性94%用于检测转移式PTCFNAB洗槽诊断性能优于athyristic研究对象甲状腺敏感度86.2%,特性90.2%仅包括甲状腺切除后显示性能提高的病人,敏感度96.9%,特性94.1%。内部研究中,FNAB针刷样本截取1纳克/毫升提供100%敏感度和96.2%特性检测淋巴结症病人异向甲状腺癌取取1-ng/ml诊断性能优于细胞学(95.1%总体协议)并允许精确诊断19例中的18例非诊断性或非不执行数项专业指南建议FNAB冲刷淋巴结

FNAB针头中Tg浓度解释除淋巴结点以外的组织没有很好定义,需要逐例考虑最常使用法是确定甲状腺质量/点数或怀疑甲状腺衍生的其他颈部质量/点数组织源可以通过测量损耗中Tg、calcitonin和Pathyroid激素实现甲状腺床组织测量全甲状腺切除和放射性碘烧焦的病人比较频繁地应用Tg测试,并可能将疤分组织与残留正常甲状腺组织区分开来。最后,偶尔其他器官的损伤可能通过Tg测量生物判定是否甲状腺衍生物,如果细胞学/神学非信息化

mph节点: < 或=1.0ng/m

截取总针刷量 < 或=1.5ml正常盐碱洗量大得多时,可适用较低的截取法

非文句节点:提供解析

mph节点:

有甲状腺癌历史的Athyrobulin(Tg)浓度大于1.0ng/m

Tg测量大都产生可靠结果非诊断细胞学,诊断精度与被认为足以诊断的细胞学检验基本相等

非文法节点 :

FNAB针头从甲状腺切除和放射性碘分解甲状腺与疤组织后甲状腺清洗时,不可检测Tg浓度与现场没有甲状腺衍生组织(包括甲状腺癌)相容可检测Tg浓度一致性甲状腺衍生组织的存在,但并不表示恶性存在

FNAB针刷测量可用甲状腺结核辨别仿冒细胞衍生物和C细胞衍生甲状腺组织,但无法识别结核中的恶性过程

所有其他生物定位点,例如肺部、肾部、肝部、脑部、骨部和各种其他定位点,FNAB针刷中缺少可测量Tg与网站免甲状腺组织(包括甲状腺癌)免入一致可检测Tg浓度一致性甲状腺衍生组织的存在,但不一定表示恶性存在

测试仅在Athyrotic病人单淋巴结中验证针头冲刷多针传递或期望单节点应集合使用,而来自不同节点或甲状腺床等其他网站的生物素应作为单标本提交

微软期望生物检测-rogloblin水平不解释为绝对证明恶性疾病的存在或缺失结果应结合病人临床评价信息、细胞学和成像程序使用

immnologic解析在稀有情况下可受干扰,如极高解析富集度(假低结果)和异游反体干扰(假高结果)。如果临床图片不符合实验室结果,则应考虑这些可能性自对体干扰(通常是虚低免疫测定结果)据报不是FNAB-针刷标本的问题,但报告基于少数案例因此,也应考虑自适应干扰的可能性。

结果取决于精确采样和针刷最大容量小于或等于1.5ml

FNAB针洗结果应始终结合系统循环血清Tg浓度来理解,特别是在针洗明显受血污染的情况下。

开工Grani G,Fumora A:troglobulinJlinEndocrinol元件2014;99(6):1970-1982

二叉snozekCL诊断甲状腺结核JlinEndocrinol元件2007;92(11):4278-4281

3级Algeciras-Schimnicha:Throglobulin管理甲状腺癌病人Crit Revclin实验室2018年5月55日(3):205-218