测试ID:APMSC
局部混合时间Mix1:1,Plasma

筛选某些相容系数缺陷和异常性(例如系数八、九、十一或十二)。

检测凝聚抑制器,如lupus抗coa

激活局部阵列时间混和仅在APTT异常延长时执行参考APTSC/Appened局部Splostin时间,Plasma解释结果

APTT混合测试用于评价持久APTT测试结果,特别是当混合测试结果与其他凝固测试结果和临床信息合并时,帮助区分凝固因子缺陷和凝固抑制器缺陷

唯一可排序反射更多信息见

ALUP/Lupus反coa

ALBLD/Bleading Diasis剖面

AATHR/Splophia剖面图,Plasma

ARPOL/延长Clot时间剖面

ADIC/传播内凝聚/渗透内凝解

25-37秒

活性局部聚变时间可延长,原因是缺1分或多分解因子(后天或先天原生因子)或有阻抗器凝聚,如Heparin、lups抗coaglant、单克隆免疫球lin或特定联想因子抑制器

APTT混合研究使用等量的病人和正常池等离子体,可用长APTT测试标本帮助辨别聚合因子缺陷和所有类型凝固抑制器(1-4)APTT混合校正到正常引用范围内通常表示归并系数缺缺(混合物中正常等离子体保证所有归并系数至少50%活性)。APTT延长归因抑制器(例如特殊归并因抑制器、lupus抗coaplant和heparin),APTT混合法通常无法纠正持久APTTAPTT混合研究可能忽略弱抑制器的存在

APTT和APTT混合研究结果的精确解释往往需要额外测试。举例说,抽取时间测试有助于识别或排除肝素的存在,小板中和过程(PNP使用APT修改法识别或排除lupus抗coaplant,prothrombin时间并稀释Russellviper毒理时间特别凝聚实验室内反射解析测试板组件提供这些解析资料(eg,APROL/延长Clot时间剖面图Plasma)。

APTT减短通常反映因素八二次急性或慢性病或炎症高位或亚优牙性结果、样本收集或处理正常或缩短APT结果并不排除异常缺陷具体凝块因子解析

诊断激活局部混合时间测试除heparin治疗监控外,试样不应有任何残留异丙

微值校验因缺不导致APTT延期APTT测试无法检测所有lupus抗凝聚物或凝聚抑制器

液压标本可能干扰器块检测机制

APTT混合研究正常时无效

开工mletich JP:激活局部分插体时间威廉斯染色学第五版E Beutler编辑MachtmanBACollerTJKipps纽约,McGraw-Hill,1995年,ppL85-86

二叉greavesMPrestonFE:接近出血病人Heostasis和Tronbosis基本原理和临床实践第四版RWColman编辑,J Hirsh,VJMarder等费城JB Lippncott Co,2001年,pp 1197-1234

3级Kaczor、DA、BickfordNN、TriftDA:评价Lupus抗coaplan测试中各种混合研究试剂和稀释效果AMJClinpathol1991;95:408-411

4级BrandtJTTTTTLTLETDAALVINGBCHARERI标准诊断strombHaegost 1995;74(5):1185-1190

5级OlsonJD、ArkinCF、BrandtJT等实验室对heparin理疗Arch路由实验室1998年;122:782-798