测试ID：MYCO
支原体肺炎抗体，IgG和IgM，血清

筛查最近或过去的接触支原体肺炎

这个测试应该是不使用作为一般人群的筛选程序。

如果支原体肺炎，IgM是反应性的或弯曲的，然后肺炎支原体间接免疫荧光测定（IFA）将在额外的电荷下进行IgM。

支原体肺炎是通过含有生物体液滴传播的小细菌。它是上呼吸道感染，咽炎和气管炎，特别是儿童的病因，并且已经与大约20％的社区获得的肺炎病例相关。中枢神经系统和心脏表现可能是由于缺乏感染的最常见的缺陷并发症肺炎支原体。疾病通常是自我限制的，但在免疫疾病患者中报道了严重疾病。

的识别肺炎支原体基于文化的方法是费时且不敏感的。Serology-based化验的肺炎支原体有几个缺点。IgM抗体的发育需要大约1周，成人中的IgM反应可能是可变的，或者在免疫抑制个体中可能降低。疾病的确认取决于急性和临床标本的IgG抗体滴度的观察结果，几周后疾病，仅为回顾性测试提供临床效用。实时PCR提供快速敏感的检测选项肺炎支原体临床标本中的DNA可用于急性或当前感染的诊断。

免疫球蛋白:负

IgM:负

IGM由IFA：消极

ELISA =酶联免疫吸附测定

诊断为支原体肺炎感染不应仅仅基于该试剂的血清素检测结果。测试结果应结合临床评估和其他诊断程序（例如，分子检测）结合解释。

抗体的持续存在或缺失不能用来决定治疗的成功或失败。

不应作为一般人群的筛选程序进行测试。只有在临床证据表明诊断时应该进行测试肺炎支原体- 分配疾病。

该测试的性能尚未在新生儿和免疫疗效患者上建立。

IgM检测的性能尚未在已知与下呼吸道疾病(如甲型和乙型流感、巨细胞病毒、Chlamydophila肺炎，帕拉宁血统），并密切相关的塞洛维斯与之交叉肺炎支原体， 如mycoplasma Genitalium.和mycoplasma hominis.以及各种各样的Ureaplasma物种。与此类有机体的交叉反应性研究尚未在本试验中进行。

IgM检测系统中包含的IgG去除系统已被证明能够从含有300 - 600 mg/mL总IgG水平的样品中去除IgG。这种去除系统在IgG水平超过600 mg/mL时的有效性尚未确定。

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2. Holzman Rs，Simberkoff Ms，Leaf HL：支原体肺炎和非典型肺炎。在Bennett Je，Dolin R，Blaser MJ，EDS。曼德尔，道格拉斯和贝内特的传染病的原则和实践。第9辑。elewsvier;2020：2332-2339