测试ID: TCGRV
t细胞受体基因重排，PCR，变化

使用体液或组织标本确定T细胞群是否是多克隆或单克隆的

T细胞受体(TCR)基因(alpha、beta、delta和gamma)由大量不连续的编码片段组成，这些编码片段通过躯体重组产生异二聚体细胞表面TCR, alpha/beta(90%-95%的T细胞)或gamma/delta(5%-10%的T细胞)。除了少数例外(例如，一些肿瘤b淋巴样增生)，其他细胞类型保留了TCR基因的种系配置，而没有重排。

Somic TCR-Gene重排的标记多样性对于正常的免疫功能是重要的，但也是有价值的标记，以区分来自反应性过程的异常T细胞增殖。T细胞群的单克隆膨胀将导致单个TCR-基因重排模式的优势。相反，反应性T细胞膨胀是多克隆（或多链条），在T细胞的群体中没有占主导地位的单一克隆型群体。可以通过分子技术（即，聚合酶链反应）来检测TCR序列和基因组重排碎片尺寸的这些分布差，并用于确定T细胞群是否显示单克隆或多克隆特征。

将提供解释性报告。

对于克隆T细胞群体阳性，阴性或不确定或不确定

将提供解释性报告。

结果将表征为克隆T细胞群体的阳性，阴性或不确定。

在适当的临床病理学环境中，单克隆效果与T细胞的肿瘤增殖相关（参见注意事项）。

为了确定结果的重要性，必须始终在其他临床病理学信息的上下文中解释。

对主要T细胞受体（TCR） - 烯重排曲线的存在或不存在的解释有时是主观的。

通过该测试检测克隆TCR-基因重排不一定是具有T细胞肿瘤的存在的同义。由于聚合酶链反应（PCR）技术的敏感性和靶T细胞基因重排的不均匀（倾斜）扩增的问题，可能发生假阳性结果。当样品中的总T细胞数量有限时，或因为由于在自身免疫或（非含糊不含）恶性肿瘤中的T细胞曲目的生理偏斜，或者是由于T细胞曲目的生理偏斜。由于使用共有PCR引物，有许多原因可能发生虚假阴性结果，包括组织取样，扩增差或未检测少数少数T细胞基因分段重排。在某些情况下，将发生不确定或均衡的结果，因为基因重排的模式异常（与典型的多克隆T细胞过程相比），但不是最终的单克隆T细胞群。在这些情况下，可能不可能区分来自过度代表但反应性的人口的小单克隆亚群。

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