测试ID：TCGBM
T细胞受体基因重排，PCR，骨髓

确定T细胞种群是多克隆还是单克隆

看已知或疑似恶性淋巴瘤算法的骨髓分期在特殊说明中。

T细胞受体（TCR）基因（Alpha，beta，Delta和Gamma）由许多不连续的编码段组成，这些片段在体形上重新排列以产生异二聚体细胞表面T细胞受体，即α/beta（90％-95％-95％-95％-95％-95％-95％）T细胞）或γ/三角洲（T细胞的5％-10％）。除了极少数例外（例如，某些肿瘤B淋巴增殖），其他细胞类型保留了无需重排的TCR基因的种系构型。

体细胞TCR基因重排的明显多样性对于正常的免疫功能很重要，但也是区分异常T细胞增殖与反应性过程的有价值的标记。T细胞种群的单克隆膨胀将导致单个TCR基因重排模式的占主导地位。相反，反应性T细胞的扩展是多克隆（或多隆），在T细胞群体中没有单一的clonotypic种群。可以通过分子技术（即聚合酶链反应）检测到TCR序列和基因组重排片段的这些分布差异，并用于确定T细胞群是否显示单克隆或多克隆特征。

将提供解释性报告。

克隆T细胞种群的阳性，阴性或不确定

将提供解释性报告。

对于克隆T细胞种群，结果将被视为正，阴性或不确定。

在适当的临床病理环境中，单克隆结果与T细胞的肿瘤增殖有关（请参阅谨慎）。

为了确定结果的重要性，必须始终在其他临床病理信息的背景下进行解释。

对存在或不存在主要的T细胞受体（TCR） - 晶状体重排轮廓的解释有时是主观的。

通过该测试检测克隆TCR基因的重排不一定是存在T细胞肿瘤的代名词。由于聚合酶链反应（PCR）技术的敏感性以及靶标T细胞基因重排的非均匀（偏斜）扩增问题，因此可能发生假阳性结果。当样品中的总T细胞数受到限制时，或者由于T细胞库的生理偏斜，如衰老，移植后或自身免疫性或（非双球性）恶性肿瘤中的T细胞反应时，可能会发生后一种问题。假阴性结果可能出于多种原因而发生，包括组织采样，不良的扩增或未能通过使用共识PCR引物来检测少数T细胞基因段重排。在某些情况下，由于基因重排的模式异常（与典型的多细胞T细胞过程相比，但对于单克隆T细胞群体而言，但不是确定的，因此会发生不确定或模棱两可的结果。在这些情况下，可能无法提供过度代表但反应性的人群的小单克隆亚群的区别。

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