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测试ID:MLH1Z
MLH1基因,全基因分析,各不相同

有益于提示临床疾病或测试可能有用的环境

通过免疫组织化学方法确定肿瘤组织中MLH1蛋白的缺失是否与受影响个体的种系变异相关

确定Lynch综合征/遗传性非息肉病性结直肠癌的诊断

家谱鉴定MLH1允许家庭成员进行预测性测试的变体

遗传学测试信息提供可能有助于选择正确的基因测试或正确提交测试请求的信息

事先授权可用于此分析;见特别说明。

附加测试列出始终与初始测试一起执行的测试,并收取额外费用。

测试ID 报告名称 单独提供 始终执行
科拉布 遗传性结肠癌CGH阵列 是,(订购FMTT)

测试算法描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射测试和附加测试。

订购此测试时,比较基因组杂交阵列将始终额外收费。

看见林奇综合征测试算法在特别说明中。

特别说明PDF库,包括与测试相关的信息和表格

方法名对用于执行测试的方法的简短描述

聚合酶链反应(PCR)扩增/DNA测序

COLAB:阵列比较基因组杂交(aCGH)

纽约州可用指示纽约州批准的状态,以及是否可为纽约州客户订购测试。

报告名称列出测试的已发布名称的较短或缩写版本

MLH1基因,全基因分析

别名列出测试的其他常用名称,以帮助搜索

结肠癌基因检测
遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)
遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)
hMLH1基因分型
HNPCC(遗传性非息肉病性结直肠癌)基因检测
林奇综合征
MLH1基因检测
MLHMS