必威安全吗betway必威集团

测试Id:BRUCB

这个测试顺序

布鲁氏菌培养、血

下载
概述

必威安全吗betway必威集团

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

布鲁氏菌病诊断使用血液标本

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
RMALD 识别由MALDI-TOF质量规范 不,(仅法案) 没有
ISAE 需氧菌鉴别进行排序 不,(仅法案) 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试命令时,反射测试可能会执行一个额外的费用。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

传统的文化技术

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

布鲁氏菌文化、B

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

血培养

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试命令时,反射测试可能会执行一个额外的费用。

标本类型
描述了标本类型验证测试

全血培养

订购指南

betway中国版梅奥诊所实验室不执行物种鉴定布鲁氏菌;这些隔离应该提交给国家卫生部门实验室。

必要的信息

标本来源是必需的。

订单问题和答案

问题ID 描述 答案
Q00M0010 标本来源

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:血液隔离器管

样品数量:整个集合

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。betway中国版

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
全血培养 环境(首选) 24小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

布鲁氏菌病诊断使用血液标本

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试命令时,反射测试可能会执行一个额外的费用。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

布鲁氏菌物种是兼性胞内gram-negative-staining杆菌能产生人类的疾病“布鲁氏菌病”。人类疾病可能是通过接触感染的动物有机体(流产布鲁氏菌,布鲁氏菌是,布鲁氏菌melitensis,偶尔犬布鲁氏菌)通过直接接触或摄入肉类和牛奶。布鲁氏菌病相关的体征和症状包括发热、盗汗、发冷、无力、不适、头痛、和厌食症。体检可能揭示淋巴结病和肝脾肿大。明确诊断为布鲁氏菌病是由生物体从血液中恢复,流体(包括尿液),或组织标本。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

没有增长后14天

解释
提供信息,协助解释测试结果

隔离的布鲁氏菌物种表明感染

文化的血液和/或骨髓是积极的在70%到90%的严重布鲁氏菌感染但更以亚急性或慢性感染。后者在这些情况下,收益率是最高的特定的文化组织,或血清学可能需要建立诊断。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

虽然布鲁氏菌物种相对抵抗不利环境条件,过度延迟运输材料实验室的文化可能会导致较低的收益率。

如果预计显著延迟,标本应冷藏。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。居尔HC, Erdem那样预言正发党胜利H:布鲁氏菌病(布鲁氏菌物种)。班纳特:我,道林R,巴索MJ eds。Mandell、道格拉斯和贝内特的传染性疾病的原则和实践。9。爱思唯尔;2020:2753 - 2758

2。普罗卡普瓦,教堂DL,大厅GS, et al, eds:杂项挑剔的革兰氏阴性杆菌。:Koneman彩色地图和教科书的诊断微生物。第七版。Wolters Kluwer;2017:472 - 595

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

标本在隔离器管集中提交和接种到血液和巧克力血琼脂在35摄氏度的环境中增加二氧化碳(CO2)。文化孵化前14天发出负面报告。

微生物恢复被matrix-assisted激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)和/或核酸测序的16 s rRNA核糖体RNA基因。药敏测试没有进行隔离布鲁氏菌物种。(Araj GF: 49章:布鲁氏菌。在临床微生物学手工,第12版。编辑KC卡罗尔,MA Pfaller。华盛顿特区的美国微生物学会,2019年,页883 - 892)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。betway中国版第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

14到17天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。betway中国版每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

87081年

87153 -(如果合适的话)

87077 -(如果合适的话)

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
BRUCB 布鲁氏菌文化、B 551 - 2
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
BRUCB 布鲁氏菌文化、B 551 - 2

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。betway中国版

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告