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测试ID：parvp

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细小病毒B19，分子检测，PCR，血浆

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

诊断血浆标本中的细节性B19感染

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

实时聚合酶链反应（PCR）/DNA探针杂交

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

细小病毒B19 PCR，P

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

B19

红细胞病毒B19

第五病毒病毒

人类细小性病毒B19

细小病毒B19 PCR

细小病毒PCR

细节病毒疾病

标本类型
描述了测试验证的样品类型

等离子体EDTA

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

补给品:Sarstedt 5 ml等分试管（T914）

收集容器/管：薰衣草顶（EDTA）

提交容器/管：塑料小瓶

标本卷：0.5毫升

收集说明：旋转并在等分试管中提交等离子体。

形式

如果不以电子方式订购，请完成，打印并发送微生物学测试请求（T244）带试样。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.3毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 拒绝

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
等离子体EDTA 冷藏（首选） 7天
冷冻 7天

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

诊断血浆标本中的细节性B19感染

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

细小病毒B19是一种DNA病毒，优先复制在红细胞祖细胞中。（1）细胞视病病毒B19感染可以在任何年龄发生，但最常见的是生命的早期。1至5岁儿童的抗体患病率从2％到15％到成年人的2％至30％至60％。

细小病毒B19感染可能是无症状的，也可以产生各种各样的疾病。，并取决于宿主的免疫能力。（2,3）在孕妇中感染细小病毒B19的感染可能会导致胎儿，先天性贫血，自发流产或胎儿的死亡。瞬时性和性性危机和慢性血质的药物通常（但不是只有在免疫功能低下或移植患者中）以及患有先前存在的血液学疾病的患者（例如，镰状细胞病）。

在实验室中，大多数急性急性感染B19通过血清学检测具有酶联免疫吸附测定测试的IgG和IgM级抗体来诊断。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

不适用

解释
provides information to assist in interpretation of the test results

阳性结果表明临床样品中存在细节性B19 DNA。但是，阳性结果并不能区分主动复制病毒，可能是无症状的瞬态感染或残留病毒核酸的存在。

阴性结果表明缺乏细小病毒B19感染。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

阴性结果不一定表明缺乏细小病毒B19感染。假阴性结果可能是由于该病毒的存在于低于该测定的检测极限或试样中可能存在的抑制性物质所致。

该测定仅用于检测基因型1细小病毒B19及其检测较不常见的基因型2和3的能力，这是未知的。

支持数据

以下数据支持该测定法进行临床测试。

准确性/诊断灵敏度和特异性：

该实时PCR在LightCycler（LC PCR）上的结果与基于疾病控制和预防的中心（CDC）对颞动脉的组织活检标本进行了比较。使用CDC PCR方法作为黄金标准，检测细小病毒B19的诊断灵敏度和特异性为97％。

补充数据：

为了补充上述数据，将30个阴性脑脊液，身体液和组织以及45个阴性血样用b19阳性对照质粒（在检测极限（LOD）（LOD）（10-20靶标/微晶体）上升高。30个尖刺的标本（45个血液）以盲型方式以及30个阴性（非公开）标本（45个血液）运行。结果表明，97％至100％的尖峰标本为正，100％的非标本为阴性。

分析灵敏度/LOD：

该测定法的下LOD为样品基质中的10至20个目标/微晶。

分析特异性：

没有11种病毒和细菌分离株的提取物获得的PCR信号，这些疾病可能引起类似于细节病毒感染的症状，包括单纯疱疹病毒，Varicella -Zoster病毒，巨细胞病毒，人类疱疹病毒-6，-7和-8。

精确：

Inter-aysay精确度为100％，测定方面的精度为97％。

参考范围：

尽管参考范围通常是该测定法的“阴性”，但该测定可能检测到无症状个体或残留病毒核酸的病毒性。但是，该测定仅用于具有临床病史和症状的患者与细小病毒B19感染一致的患者，并且必须在临床情况下进行解释。该测试不应用于筛查无症状患者。

可报告范围：

这是一种定性测定，结果据报道为靶向细节性细节性B19为阴性或阳性。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Heegaard Ed，Brown KE：人类细节病毒B19。Clin Microbiol Ref 2002; 15：485-505

2. Bultmann BD，Klingel K，Soltar K等人：致命的细扇病毒B19相关的心肌炎在临床上模仿缺血性心脏病：一种内皮细胞介导的疾病。Hum Pathol 2003; 34：92-95

3. Rerolle JP，Helal I，Morelon E：肾移植后的细小病毒B19感染。Nephrologie 2003; 24：309-315

4. Chisaka H，Morita E，Yaegashi N：细小病毒B19和贫血的发病机理。Rev Med Virol 2003; 16：347-359

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

通过Magna从0.2 mL样品中提取病毒DNA纯自动化仪器（Roche应用科学）。LightcyclerPCR引物和探针检测靶B19 DNA（非结构性蛋白质）。Lightcycler仪器通过荧光目标核酸序列的发展在PCR骑自行车期间的退火步骤之后。这个自动化的PCR系统可以快速检测（30-40分钟）扩增子开发通过严格的空气控制温度循环卧铺。放大产品的检测是基于荧光共振能量转移（FRET）原理。为了FRET产品检测，与供体的杂交探针荧光团，荧光素在3'端被外部激发光源并发出一秒钟吸收的光与受体荧光团LC-RED 640，AT的杂交探针5'端。然后，受体荧光团发出different wavelength that can be measured with a signal that is与特定PCR产品的数量成正比。熔化曲线PCR扩增后进行分析。从45开始c，热室中的温度缓慢升高到80度C，并在频繁的间隔。分析PCR扩增和通过使用LightCycler软件。（Soares RM，Durigon EL，Bersano JG，Richtzenhain LG：检测猪扇形病毒DNA聚合酶链反应测定使用引物对高度保守的非结构蛋白基因NS-1。J Virol方法1999;78：1-2; 191-198）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

从星期一到星期五

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑betway中国版到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

同一天/1至5天

标本保留时间
outlines the length of time after testing that a specimen is kept in the laboratory before it is discarded

1周

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系必威平台官网每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系必威平台官网。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试是开发的，其性能特征由Mayo诊所以与CLIA要求一致的方式确定。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTbetway中国版编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

87798

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
parvp 细小病毒B19 PCR，P 9571-1
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
56075 细小病毒B19由快速PCR 9571-1
SS008 来源 31208-2

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。betway中国版

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告