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测试Id:AB2GP
beta 2糖蛋白1抗体,IgA,血清
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
评价疑似antiphospholipid综合症患者的beta 2 GP1中IgA抗体的识别
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
酶联免疫吸附分析(ELISA)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
Beta 2 GP1中Ab IgA, S
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
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B2GP1 (beta 2糖蛋白1)
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
容器/管:
首选:血清凝胶
可以接受的:红色的背心
样品数量:0.5毫升
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.4毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 总脂血 | 拒绝 |
| 总值黄疸 | 好吧 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏(首选) | 21天 | |
| 冻 | 21天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
评价疑似antiphospholipid综合症患者的beta 2 GP1中IgA抗体的识别
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
beta 2糖蛋白1 (beta 2 GP1中,也称为载脂蛋白H)有326个氨基酸,多肽合成由肝细胞、内皮细胞和滋养层细胞。它包含5约60个氨基酸的同源域。(1、2)域5,位于C末端,包含一个疏水核心包围14正电氨基酸残基,促进静电相互作用通过与带负电荷的相互作用与等离子体膜磷脂。复合物的beta 2 GP1中和体内磷脂抗原表位,与天然自身抗体反应。(3)等离子体从正常个体含有低浓度的免疫球蛋白g自身抗体beta 2 GP1中温和的亲和力和反应的抗体抗原决定基N终点站附近的第一个域。
患者病理水平的beta 2 GP1中抗体发生antiphospholipid综合征(APS)。APS与各种临床症状明显的血栓形成,妊娠并发症,原因不明的皮肤循环障碍(livido网状带或脓皮病gangrenosum),血小板减少症或溶血性贫血,非细菌性血栓性心内膜炎。beta 2 GP1中发现抗体在系统性风湿性疾病患者与频率增加,尤其是系统性红斑狼疮。
自身抗体检测到beta 2 GP1中抗体在临床实验室等不同类型的化验分析和功能凝血化验。免疫测定beta 2 GP1中抗体可以执行使用beta 2 GP1中加上阴离子磷脂组成的复合基质(如双磷脂酰甘油、磷脂酰丝氨酸),或独自beta 2 GP1中。抗体检测分析,利用复合基质通常称为磷脂或心磷脂抗体。使用beta 2 GP1中衬底没有磷脂抗体检测(所谓直接化验)被简称为“beta 2 GP1中抗体。”年代ome beta-2 GP1 antibodies are capable of inhibiting clot formation in functional coagulation assays that contain low concentrations of phospholipid cofactors. Antibodies detected by functional coagulation assays are commonly referred to as lupus anticoagulants.
APS的诊断需要至少1临床标准和实验室标准得到满足。(4)的临床标准包括血管血栓形成(动脉或静脉在任何器官或组织)和妊娠发病率(原因不明的胎儿死亡、早产、重度子痫前期,或胎盘机能不全)。其他的临床表现,包括心脏瓣膜疾病,网状青斑,血小板减少症,肾病、神经症状,往往与APS有关,但不包括诊断标准。APS的实验室诊断标准是红斑狼疮抗凝剂的存在,免疫球蛋白的存在和/或IgM anticardiolipin抗体(> 40 GPL, > 40 MPL,或> 99),和/或免疫球蛋白的存在和/或IgM beta 2 GP1中抗体(> 99)。所有抗体都必须证明在2个或更多的场合隔开至少12周。直接化验beta-2GP 1抗体已报告更特定疾病诊断(但不敏感)APS患者。(5)Anticardiolipin和beta 2 GP1中抗体的IgA同形像不属于实验室标准APS由于缺乏特异性。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
< 15.0 U /毫升(消极的)
15.0 - -39.9 U /毫升(弱阳性)
40.0 - -79.9 U /毫升(正面)
>或= 80.0 U /毫升(强烈积极)
结果表示在任意单位。
引用值适用于所有年龄。
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
强烈的积极成果为免疫球蛋白和IgM beta 2糖蛋白1 (beta 2 GP1中)抗体(> 40 U /毫升免疫球蛋白和/或IgM)是抗磷脂综合征(APS)的诊断标准。较小程度的beta 2 GP1中抗体和抗体的IgA同形像可能发生在APS患者临床症状,但是结果并不被认为是诊断。beta 2 GP1中抗体必须发现至少12周分开在2个或更多的场合实现APS的实验室诊断标准。
IgA beta 2 GP1中抗体结果> 15 U / mL -免疫球蛋白和IgM beta 2 GP1中抗体不是APS的诊断结果。
beta 2 GP1中检测抗体不受抗凝治疗的影响。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
beta 2糖蛋白1免疫测定(β2 GP1中)产生的抗体不区分自身抗体和抗体反应传染性病原体或血栓形成后附带现象。由于这个原因,一个积极的测试结果不满足接受血清学的antiphospholipid综合症的诊断标准(见临床信息)。
比较研究和多个实验室的能力调查表明,beta 2 GP1中抗体测试的结果可以与不同的商业高度变量和结果分析可能产生截然不同的结果。(4)
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。Caronti B, Calderaro C, Alessandri C, et al: Beta2 -糖蛋白1 (beta2-GP1) mRNA表达的几个细胞参与anti-phospholipid syndrome-related组织损伤。中国Exp Immunol 115:214 1999; 219年
2。Lozier J,高桥N,普特南福:完整的人血浆β氨基酸序列2-glycoprotein 1。《美国国家科学院刊81:3640 1984;3644年
3所示。Kra-Oz Z, Lorber M, Shoenfeld Y, Y Scharff:自然anti-cardiolipin抑制剂(s)的自身抗体。中国Exp Immunol1993;93:265 - 268
4所示。黄RCW, Flavaloro EJ,艾德斯坦年代,et al:共识指南anti-beta 2糖蛋白我测试和报告。病理学2008年1月,40 (1):58 - 63
5。Audrain马,El-Kouri D, Hamidou妈,等:价值β1(2)糖蛋白的自身抗体的诊断antiphospholipid综合症。风湿病学(牛津大学)2002;41:550 - 553
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
纯化beta 2 GPI抗原被绑定到井的聚苯乙烯microwell板的情况下,将保持抗原的原生状态。Prediluted控制和稀释病人血清添加到单独的井,允许任何beta 2 GPI IgA现在绑定到固定化抗原的抗体。释放样品冲走,enzyme-labeled反人类的IgA共轭是添加到每个。第二个孵化允许enzyme-labeled反人类的IgA绑定到任何病人抗体已成为附加到microwells。洗后任何释放enzyme-labeled反人类的IgA,其余酶活性是通过添加一个显色底物和测量颜色的强度发展。试验可以评价spectrophotometrically通过测量和比较的颜色强度发展在病人井与5点校准曲线。结果报道了半定量的标准IgA anti-beta-2 GPI单位(分)。(包插入:广达Lite beta 2 GP1中IgA ELISA, 2015年3月修订10)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
周一,周三,周五
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。betway中国版第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。betway中国版第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
3 - 5天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
14天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。betway中国版每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。betway中国版每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
86146年
LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| AB2GP | Beta 2 GP1中Ab IgA, S | 44447 - 1 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| AB2GP | Beta 2 GP1中Ab IgA, S | 44447 - 1 |