测试ID:OPATM

鸦片确认,胎粪

对...有用
建议临床疾病或测试可能有帮助的临床疾病或设置

在出生前5个月内检测产妇产前阿片类药物/阿片类药物

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

液体色谱倾斜大量的光谱法(LC-MS/MS)

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发表名称的简短或缩写版本

阿片类药物确认

别名
列出测试的其他通用名称,以帮助搜索

可待因

Dilaudid(Hydromorphone)

海洛因(作为吗啡)

Hycodan(氢可酮)

氢可酮(Hycodan,Vicodin)

液压phone(Dilaudid,vicodin)

lortab(氢电话)

吗啡

鸦片

羟考酮(Oxycontin,Percodan)

vicodin(氢可酮)

标本类型
描述了测试验证的样品类型

胎粪

订购指导

为了进行固定链测试,订购OptMX /鸦片确认,保管链,胎粪。

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

补给品:凳子容器,小(随机),4盎司(T288)

容器/管:凳子容器

标本卷:1 g(大约1茶匙)

收集说明:收集整个随机胎粪标本。

形式

如果不以电子方式订购,请完成,打印并发送治疗测试请求(T831)带有标本。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样本数量

0.3 g(约1/4茶匙)

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样本类型和条件

严重血腥 拒绝;粉红色好
凳子
尿布
拒绝

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述,还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
胎粪 冷冻(首选) 28天
冷藏 28天
周围的 14天

对...有用
建议临床疾病或测试可能有帮助的临床疾病或设置

在出生前5个月内检测产妇产前阿片类药物/阿片类药物

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学,病理生理学和一般临床方面

阿片类药物是自然存在的生物碱,是源自鸦片的生物碱,并表现出镇痛作用。阿片类药物源自鸦片或合成化合物的天然和半合成生物碱(1):

- 辅助素是一种天然存在的阿片类动物,通常与对乙酰氨基酚或阿司匹林一起掺入制剂中,以增加其镇痛作用。(2)可待因被代谢为吗啡,随后经过葡萄糖醛酸化和硫酸化。

- 摩尔吗啡是一种用于主要疼痛镇痛的阿片类药物激动剂。(2)已显示出广泛分布到许多胎儿组织中(3),并已在雄性中检测到。

- 氢可酮是一种源自可待因的半合成镇痛药。氢可酮的效力是可待因的6倍,并且被规定用于治疗中度至模化的剧烈疼痛。(2)氢可酮在体内经历O-甲基化,形成氢摩托。

- 吗啡的半合成衍生物是一种阿片类镇痛药。它的效力是吗啡的7至10倍,其成瘾责任类似于吗啡。(2)

- 氧气酮,一种源自thebaine的半合成性麻醉。它通过O-二甲基化代谢,形成矛盾。(2)

- 氧摩phone是Thebaine的半合成阿片类药物衍生物,可用于中度到重度疼痛。(2)

- 类吗啡的半合成衍生物,在体内迅速脱乙酰化的代谢物6-单乙酸酯(6 mAM)在体内脱乙酰化,该代谢物进一步水解为吗啡。(2)

鸦片已显示出很容易越过胎盘并广泛分布到许多胎儿组织中。怀孕期间,母亲的鸦片使用会增加胎龄早产和小规模的风险。此外,与美沙酮暴露的婴儿相比,暴露海洛因的婴儿表现出戒断症状的早期发作。这些婴儿表现出多种症状,包括烦躁,高血压,觉醒,腹泻,打哈欠,打喷嚏,打ic增加,抖动,抖动,吮吸过多和癫痫发作。长期的宫内药物暴露可能会导致神经认知和行为发展异常,并增加婴儿猝死综合征的风险。

新生儿通过的第一种粪便材料在胎粪中的服装和阿片类药物的处置尚不清楚。提出的机制是,胎儿将药物排泄到胆汁和羊水中。药物通过胆汁直接沉积或吞咽羊水在胎粪中积聚。胎儿肠中胎粪的第一个证据出现在妊娠的第10周到12周,并在妊娠第16周慢慢进入结肠。因此,在妊娠的最后4至5个月内,已经提出在胎粪中的药物存在指示子宫药物暴露,这比尿液分析的历史措施更长。

参考值
描述参考间隔和其他信息,以解释测试结果。可以在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定,否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告,则参考值字段将陈述。

消极的

据报道,阳性液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)结果。

LC-MS/MS测试的截止浓度:

可待因:20 ng/g

氢可酮:20 ng/g

氢电话:20 ng/g

吗啡:20 ng/g

羟考酮:20 ng/g

矛盾电话:20 ng/g

解释
提供信息以帮助解释测试结果

在20 ng/g或更大或更大或6个单乙酸酯的情况下,在10 ng/g或更大的情况下,存在以下任何一个阿片类药物(可待因,吗啡,氢气酮,氢酮,羟考酮,氧酮,氧酮)。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件,包括标本收集和处理不当,不适当的测试选择以及干扰物质

没有明显的警告陈述

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Gutstein HB,Akil H:阿片类镇痛药。在:Brunton LL,Lazo JS,Parker KL,编辑。古德曼和吉尔曼的治疗方法。第11版。麦格劳 - 希尔;2006

2. Baselt RC:人类的有毒药物和化学物质的处置。第十版。生物医学出版物;2014

3. Szeto HH:药物转移到胎儿的动力学。临床产科妇科。1993 Jun; 36(2):246-254

4. Ahanya SN,Lakshmanan J,Morgan BLG,Ross MG:子宫内的胎粪通道:机制,后果和管理。产科妇科幸存。2005年1月; 60(1):45-56

5. Langman LJ,Bechtel LK,Meier BM,Holstege C:临床毒理学。在:Rifai N,Horvath AR,Wittwer Ct,编辑。Tietz临床化学和分子诊断教科书。第六版。Elsevier;2018:832-887

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

胎粪与内标混合,并用甲醇提取。甲醇提取物通过固相提取进一步处理。通过液相色谱串联质谱分析提取物。(未发表的蛋黄酱法)

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表,图像或其他丰富信息的其他文档

节目
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天,并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的,这意味着测定在白天多次进行。

星期一至周日

报告可用
时间间隔(在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果)考虑betway中国版到标准设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间,考虑到任何必要的重复测试。

2至3天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将标本保存在实验室中的时间长度

2周

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系,以获取有关建立费用时间表的信息,或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系必威平台官网每周7天,每天24小时。
  • 潜在客户应联系其帐户代表。寻求帮助,联系必威平台官网

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。可以将测试归类为美国食品药品监督管理局(FDA)和每个制造商指令使用的清除或批准,或者用作不接受FDA的完整审查和批准的产品,然后被标记为Analyte特定试剂(ASR)产品。

开发了该测试,并以与CLIA要求一致的方式确定了Mayo诊所确定的性能特征。美国食品药品监督管理局尚未清除或批准该测试。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语(CPT)代码提供指导。列出的CPT代码反映了梅奥诊所实验室的CPT编码要求解释。betway中国版每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

80361

80365

G0480(如果适当)

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
OPATM 阿片类药物确认 69026-3
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
31848 吗啡 69027-1
31850 矛盾 69028-9
31849 氢phone 68541-2
31847 可待因 68542-0
31852 羟考酮 68543-8
31851 氢可酮 68544-6
31868 解释 8215-6
31869 监护链 77202-0

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息,以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。betway中国版

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统(SI)。这些报告旨在用于国际帐户使用,只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告

测试更新资源

更改类型 生效日期
测试更改 - 参考值 2021-06-21