测试标识符 :温拉

Venlafaxine,Serum

实用性
推荐临床失序或设置

治疗期间监控血清浓度

评估潜在毒性

评估病人遵规

方法名称
简单描述测试使用法

液态Chromatography-Tandem质量类频谱学LC-MS/MS

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

Venlafaxine,S

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

Effexor

Effexor XR

Venlafaxine

温拉

特征类型
描述样本类型验证测试

血清红色

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

集合容器/图贝:红色顶部不对可接受性)

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :1 ml

集合指令 :

开工紧接下例剂量前抽血

二叉从病人口服12小时后提取的血液也是适当的习惯上用剂量治疗病人,然后第二天上午收集样本后再下剂

3级离心血清2小时内装成塑料小瓶

表单

非电子排序完整打印发送治疗测试请求831带标本

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果

0.4毫升

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析
毛脂
grossicterus大全

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清红色 冷冻器 28天
广度 28天
冷冻 28天

实用性
推荐临床失序或设置

治疗期间监控血清浓度

评估潜在毒性

评估病人遵规

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

Venlafaxine是一种serbonin和Nepinephrine复用抑制器,经批准治疗大萧条、焦虑和恐慌症以及社会恐惧症并用于双极混乱症、贪婪症、创伤后应激症、强迫行为和注意力缺漏症Venlafaxine由citochromeP4502D6转换为主动代谢O-desephenlafaxinevenlafaxine的治疗范围包括O-desephenlafaxine测量母体和代谢物合并浓度为100至400纳克/毫升时显示最优响应Venlafaxine大受肝功能减值影响,但仅略受肾功能减值影响

平均消除半衰期Venlafaxine5小时和O-desthivelafaxine10小时,比许多其他抗抑郁药短得多。正因如此,可提供扩展释放配方时间峰值血清浓度2小时正常产品和8小时扩展释放产品常见毒物温和化,包括沉睡、头晕、恶心和头痛

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

Venlafaxine+O-dephenlafaxine:100-400ng/m

传译
提供信息帮助解释测试结果

多数个人显示对venlafaxine最优响应时,venlafaxine和O-dephetvenlafaxine综合血清水平介于100-400纳克/毫升之间某些个人可能远超出此范围响应或显示治疗范围中的毒性解释中应包含临床评价毒性风险加在一起值大于800纳克/毫升治疗范围基于槽收集的样本(e,紧接下剂前)。

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

样本取自凝胶管子不可接受药能吸收凝胶并导致误减富.

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工Wille SMR、CoremanSG、NeelsHM、LambertWEE:抗抑郁剂监控和毒理学相关问题Crit Revclin实验室2008;45(1):25-89

二叉包曼P,HiemkeC,UlrichS等:AGP-TDM专家组共识指南:精神病学药监Pharmacopsychiatry.2004年11月;37(6):243-265

3级RifaiN/HorvathAR/WittwerCT/eds:Tietz手册临床化学和分子诊断6版编辑易塞维尔市2018

4级HiemkeC,BergemannN,ClementHW等:神经心理药理学治疗用药监控共识指南2017Pharmacopsychiatry.2018年1月;51(1-02):9-62

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

Venlafaxine及其代谢物使用ecitrile降水法测量,并用高性能液相色谱-tandem质谱分析

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期四

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

一至四天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

14天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

80299

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
温拉 Venlafaxine,S 62849-5
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
83732 Venlafaxine公司 9630-5
30195 O-desmetVenlafaxine 9630-5
32182 Venlafaxine+O-Desmethylvenlafaxine 62849-5

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告

测试更新资源

更改类型 有效日期
测试修改-引用值 2022-10-31