监控区间理疗推荐所有病人确保适当下药
评估药效
液色色谱坦德姆质谱
索尼萨米德(Zonegran)
血清红色
集合容器/图贝:红色顶部不对可接受性
提交容器/图贝:塑料小瓶
样本量 :1 ml
集合指令 :离散式和离散式血清化为2小时内收集的塑料小瓶
0.5m
| 毛透析 | 好 |
| 毛脂 | 好 |
| grossicterus大全 | 好 |
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 血清红色 | 冷冻器 | 28天 | |
| 广度 | 28天 | ||
| 冷冻 | 28天 |
监控区间理疗推荐所有病人确保适当下药
评估药效
sonisamid(Zonegran)被核准为辅助性疗法,部分抓获后耐用传统抗震剂治疗sonisamid药理活性代理代谢物不活动基本百分之百的Zonisaide剂量被吸收约88%循环zonisamide受红细胞约束血清水平和剂量之间的关系不线性,因为红细胞约束zoniside不活动并随血富集而异时间峰值分区集中2到6小时时间峰值延迟与食物并发至4至6小时sonsamide代谢N级ietyl传导器(NAT1)、单片P4503A4(CYP3A4)和udidine二磷酸甘化sonisamide在尿液中消除主要为父药(35%)N级aitylzionide(15%)和稀释zonideee协同管理影响NAT1、CYP3A4和UDPG活动,如penytoin和carbamazepine
典型Zoniside对成年人施用400至600mg/day,分2分服松鼠分布表面值为1.5升/kg约40%的zoniside循环 血清中归结为蛋白质sonsaide蛋白绑定不受其他常见抗震药影响消除等离子半衰期为50至60小时消除红细胞半衰期超过100小时scoiside主要通过肾脏清除,应减少20ml/min以下Cratinine排查的病人每日使用zosimide
推荐所有病人进行血清水平监控以确保适当下药,因为:
平面响应与血清水平相关
serum级别与剂量无关,因为依赖浓度红细胞绑定
Eligate受毒品联合管理影响 影响NAT1、CYP3A4和UDPG
kidney函数影响消除
与过量血清水平相联的最常见毒性是沉浸性与血清水平无关的不良效果包括拉皮条、血清分解增加和碱性磷化酶、肾石形成和青肿
10-40mcg/m
稳态zioniside浓度槽样本采集 正前次剂量关联 与病人响应无关 与剂量无关区间聚积度介于10-40mcg/m峰值血清富集Zonisamide发生2至6小时后剂量,时间峰值受摄取食物影响
因卡马齐平激活甘腐化, 带卡马齐平并用zoniside的病人比接受卡马齐平的相同剂量的病人高得多
Rufinamide已知干扰此解析共管区解析和rufinamide的病人可能虚高非可解析区解析集中度,本解析报告
开工RifaiN/HorvathAR/WittwerCT/eds铁兹书本临床化学和分子诊断6版编辑易塞维尔市2018
二叉HiemkeC,BaumannP,BergemannN等:AGP精神病学治疗用药监控共识指南:2011年更新Pharmacopsychiatry.2011sep;44(6):195-235
3级PereccaE:新药的临床药效学Epilepsia大学1999/40(Supid9):S7-S13doi: 10.1111/j.1528-1157.1999.tb02088.x
4级MarsonAG、HuttonJL、LeachJP等Epilesis2001年9月;46(3):259-270doi: 10.1016/s0920-1211(01)00287-x
5级Benedetti MS:新抗爬虫药进化抑制:人类研究审查FundamClin药厂Jul-Aug200014(4)301-319doi: 10.1111/j.1472-8206.2000.tb00411.x
6级KawadaK,ItohA,KusakaT等:围产期Zosami脑Dev2002年3月24日(2):95-97doi: 10.1016/s0387-7604(01)00407-7
血清样本用含标签内部标准蛋白沉淀物离心机和部分超导相稀释
星期一至星期六
测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准
80203
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| 松立市 | 索尼萨米德市 | 29620-2 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
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|---|---|---|
| 83685 | 索尼萨米德市 | 29620-2 |