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测试ID：STLP

订购此测试

圣路易斯脑炎抗体，IgG和IgM，血清

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

帮助使用血清标本诊断圣路易斯脑炎

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

有关更多信息，请参见蚊子疾病实验室测试。

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

免疫荧光测定法（IFA）

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

St. Louis Enceph AB，IgG和IGM，S

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

Arbovirus血清学

脑炎抗体

Flavivivulus（旧Arbovirus，B组）

圣路易斯脑炎抗体

圣路易斯脑炎（SLE）

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

有关更多信息，请参见蚊子疾病实验室测试。

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清

订购指导

该测定只检测到圣路易斯病毒。对于完整的Arbovirus面板，请订购ARBOP /Arbovirus抗体面板，IgG和IgM，血清。

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

收集容器/管：

首选：血清凝胶

可接受：红色顶部

提交容器/管：塑料小瓶

标本卷：0.5毫升

收集说明：离心和等分的血清成塑料小瓶。

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

形式

如果不以电子方式订购，请完成，打印并发送传染病血清学测试请求（T916）带有标本。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.25毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 拒绝
脂肪血症 拒绝

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
血清 冷藏（首选） 14天
冷冻 14天

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

帮助使用血清标本诊断圣路易斯脑炎

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

有关更多信息，请参见蚊子疾病实验室测试。

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

圣路易斯脑炎的发作的特征是全身不适，发烧，寒意，头痛，嗜睡，恶心，喉咙痛或咳嗽或咳嗽，随后是脑膜和神经系统症状。疾病的严重程度随着年龄的增长而增加；60岁以上的人的脑炎频率最高。易怒，失眠，抑郁，记忆力丧失和头痛的症状可以持续3年。自1933年以来，爆发的地区涉及美国西部，德克萨斯州，俄亥俄州密西西比州山谷和佛罗里达州。传播的向量是蚊子。圣路易斯脑炎的峰值发病率与夏季和初秋有关。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

IgG：<1:10

IGM：<1:10

参考值适用于所有年龄段。

解释
提供信息以帮助解释测试结果

在感染圣路易斯脑炎病毒的患者中，通常可以在发病的1至3周内检测到IgG抗体，在1至2个月内达到峰值，此后缓慢下降。

在发病的1到3周内，还可靠地检测到IgM类抗体，在3个月内峰值迅速下降。

单个血清标本IgG为1:10或更高，表明暴露于病毒。如果IgM为阳性，则来自单个血清标本的结果可以将早期（急性）感染与过去的免疫力区分开（建议急性感染）。急性和康复血清中IgG抗体滴度的4倍或更大的升高表示最近感染。

圣路易斯脑炎感染可能在任何年龄发生。年龄分布取决于与年龄和性别有关的特定传播节肢动物的接触程度，以及个人的职业，职业和休闲习惯。圣路易斯脑炎倾向于在老年人中产生最严重的临床感染。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

所有结果必须与主体医生可用的临床病史和其他数据相关。

发作后的前2周内收集的标本对IgG抗体的呈阳性，不应用于排除圣路易斯脑炎的诊断（SLE）。如果怀疑SLE，则应在10到21天后收集第二个样品并测试。

由于SLE抗原确实发生了与登革热的交叉反应性，因此无法进一步分化。除非可以隔离病毒，否则患者的旅行史以及可用的医学和流行病学数据，可以推断出负责此类效率的特定病毒。

通常，当怀疑怀疑有arbovirus的感染时，分离病毒或抽取血清样品以检测抗体滴度的升高为时已晚。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Gonzalez-Scarano F，Nathanson N：Bunyaviruses。在：Fields BN，Knipe DM，编辑。田间病毒学。第1卷。第二版。乌鸦出版社；1990：1195-1228

2. Donat JF，Rhodes KH，Grover RV，Smith TF：42名急性非细菌脑膜脑炎儿童的病因和结果。Mayo Clin。1980年3月; 55（3）：156-160

3. Tsai TF：arboviruses。在：Murray PR，Baron EJ，Pfaller MA等，编辑。临床微生物学手册。第七版。美国微生物学会；1999：1107-1124

4. Calisher CH：美国和加拿大具有医学重要的arbovirus。Clin Microbiol Rev. 1994 Jan; 7（1）：89-116

5。Diaz A，Coffey LL，Burkett-Cadena N，Day JF：美洲圣路易斯脑炎病毒的重复出现。新兴感染疾病。2018年12月； 24（12）：2150-2157。doi：10.3201/eid2412.180372

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

间接免疫荧光抗体（IFA）测定是一种2阶段的“三明治”程序。在第一阶段，将患者的血清用于IgM和IgG的IgM和磷酸盐缓冲盐水（PBS）中的稀释剂中，将其添加到与底物接触的适当滑孔中，并孵育。孵育后，将载玻片洗涤在去除未结合的血清抗体的PBS中。在第二阶段，每个抗原井都用荧光素标记的IgM和IgG抗体覆盖。将载玻片孵育，使抗原抗体复合物与荧光素标记的抗IGM和抗IGG反应。洗涤，干燥和安装载玻片后，使用荧光显微镜检查。阳性反应出现在表现出明亮的苹果绿色细胞质荧光与红色阴性对照细胞背景的细胞。半定量端点滴度是通过测试阳性标本的连续稀释液获得的。

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

星期一至周五（5月至10月）

星期一，星期三，星期五（11月至4月）

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑betway中国版到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

同一天/1至4天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

2周

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系必威平台官网每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系必威平台官网。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试已被美国食品药品监督管理局清除，批准或豁免，并根据制造商的说明使用。梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式验证了绩效特征。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTbetway中国版编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

86653 x 2

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
STLP St. Louis Enceph AB，IgG和IGM，S 96255-5
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
8182 St. Louis Enceph AB，IgG，S 10906-6
87268 St. Louis Enceph AB，IGM，S 10907-4

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。betway中国版

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告