测试Id:细小

标本来源是必需的。

提交以下标本:只有1

首选:

样品类型:羊水

容器/管:羊水容器

样品数量:0.5毫升

收集产品说明:

1。不离心。

2。标签和羊水标本。

样品类型:年代pinal流体

容器/管:无菌瓶

样品数量:0.5毫升

收集产品说明:

1。不离心。

2。标签和脊髓液标本。

样品类型:滑液

容器/管:无菌瓶 或者薰衣草(EDTA)

样品数量:0.5毫升

收集产品说明:标签和滑液标本。

可选:

样品类型:骨髓

容器/管:无菌容器或薰衣草最高(EDTA)

样品数量:0.5毫升

收集产品说明:标签作为骨髓标本。

如果不是电子订购,完成,打印和发送微生物测试请求(T244)标本。

0.3毫升

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。betway中国版

诊断细小病毒B19感染

细小病毒B19病毒DNA,优先在红色的祖细胞复制。(1)感染细小病毒B19可以发生在任何年纪,但是是生活中最常见的早期。抗体流行范围从2%到15%在1到5岁的儿童在成年人30%到60%。(1)病毒通过呼吸道分泌物传播和偶尔的血液制品。

细小病毒B19感染可无症状或产生一个广泛的疾病从红斑infectiosum(“五病”的特点是一个典型的“拍拍脸颊”皮疹)儿童关节病,严重贫血,和系统性表现涉及中枢神经系统、心脏、肝脏和取决于宿主的免疫能力。(2、3)感染细小病毒B19的孕妇可能会引起胎儿水肿,先天性贫血,自然流产,死产的胎儿。(4)细小病毒B19也是短暂的病原体和慢性再生障碍性危机通常发育不全,但不仅限于,在免疫力低下或移植患者,和那些既存的血液紊乱(例如,镰状细胞病)。

大多数急性感染细小病毒B19诊断实验室的血清学检测免疫球蛋白g和IgM-class抗体酶联免疫吸附试验测试。

负

一个积极的结果表明,细小病毒B19 DNA存在于临床样本。然而,一个积极的结果并不区分积极复制病毒,瞬态感染,可能是无症状,或存在的残余病毒核酸。

阴性结果表明没有细小病毒B19感染。

阴性结果并不一定表明没有细小病毒B19感染。假阴性结果可能是由于病毒存在水平低于这个试验的检测极限,或抑制物质可能出现在标本。

这个试验只是验证的检测基因型1细小病毒B19及其检测能力不太常见的基因型2和3是未知的。

以下数据支持使用这对临床试验测定。

精度/诊断敏感性和特异性:

结果从这个实时聚合酶链反应(PCR)测定在LightCycler (LC PCR)相比,疾病控制和预防中心(CDC) PCR分析颞动脉活检组织标本。使用CDC PCR作为金标准,细小病毒B19的诊断敏感性和特异性检测是97%。

补充数据:

补充上述数据,30 -脑脊液,体液和组织,45 -血液标本与细小病毒飙升B19-positive控制质粒检测极限(LOD)(10 - 20个目标/微升)。30飙升标本(45血液)运行蒙蔽的方式以及30 - (non-spiked)标本(45血液)。结果表明97%到100%的飙升标本阳性和100%的non-spiked标本都是负面的。

分析灵敏度/ LOD:

这个试验的LOD 10到20个目标/微升样本矩阵。

分析特异性:

没有获得与PCR信号提取11病毒性和细菌性隔离可能会导致症状类似于感染细小病毒,单纯疱疹病毒、水痘一带状疱疹病毒、巨细胞病毒,以及人类herpesvirus-6 7和8。

精度:

Interassay精度为100%,intra-assay精度为97%。

参考范围:

虽然参考范围通常是“消极”分析,它可能在无症状的个体或残余病毒核酸检测病毒血症。然而,这个试验只是用于患者临床病史和症状符合细小病毒B19感染和临床图片必须解释在上下文。这个测试不是被用来屏幕无症状的患者。

可报告范围:

这是一个定性的分析,并报告结果为有针对性的细小病毒B19消极或积极。

1。郭J、王Y,张M, et al:人类细小病毒B19感染住院患者感染病原微生物的嫌疑。前细胞感染Microbiol。2022年12月21日,12:1083839

2。人类细小病毒B19 Heegaard ED,布朗克:。Microbiol转速2002;15 (3):485 - 505

3所示。Bultmann BD, Klingel K, Soltar K, et al:致命的细小病毒B19相关心肌炎临床缺血性心脏病:模仿一个内皮细胞介导的疾病。哼分册。2003年1月,34 (1):92 - 95

4所示。Rerolle JP,希拉勒我,Morelon E:细小病毒B19感染肾移植后。Nephrologie。2003; 24 (6): 309 - 315

5。Chisaka H,盛田昭夫E,八重樫饰)一边:细小病毒B19和贫血的发病机制。牧师医学杂志。2003;11 - 12月13 (6):347 - 359

病毒DNA提取从0.2毫升的样品由麦格纳纯自动化仪表(罗氏应用科学)。LightCycler聚合酶链反应(PCR)引物和探针检测目标B19 DNA(非结构蛋白)。LightCycler仪器放大和显示器通过荧光的发展目标核酸序列在PCR循环退火后一步。这个自动化的PCR系统可以迅速发现(30 - 40分钟)通过严格的空气缸温度循环扩增子发展在毛细管比色皿。放大产品的检测是基于荧光共振能量转移(FRET)原则。担心产品的检测,与供体荧光团杂交探针,荧光素,3’结束由外部光源和发光兴奋所吸收的第二个杂交探针受体荧光团,LC-Red 640 5的结束。受体荧光团然后发出不同波长的光,可以测量信号正比于特定PCR产品的数量。PCR扩增后融化曲线进行分析。从45度,热室的温度慢慢上升到80摄氏度,在频繁的时间间隔测量荧光。分析PCR扩增和探针融化曲线是通过使用LightCycler软件来完成的。(Soares RM, Durigon El, Bersano JG, Richtzenhain LG: Detection of porcine parvovirus DNA by the polymerase chain reaction assay using primers to the highly conserved nonstructural protein gene, NS-1. J Virol Methods. 1999 Mar;78(1-2):191-198)

没有

星期一到星期五

一天/ 1到3天

1周

罗彻斯特

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这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

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