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测试ID:OVAL

订购此测试

Ovalbumin, IgE, Serum

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Overview

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Useful For
建议临床疾病或测试可能有帮助的临床疾病或设置

确定对椭圆蛋白过敏的诊断

定义负责引起体征和症状的过敏原

识别过敏原：

-Responsible for allergic disease and/or anaphylactic episode

- 在开始免疫疗法之前确认敏化

- 研究对昆虫毒液，药物或化学过敏原的过敏反应的特异性

Special Instructions
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

Method Name
对执行测试的方法的简短描述

Fluorescence酶Immunoassay（FEIA）

NY State Available
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

Yes

Reporting Name
Lists a shorter or abbreviated version of the Published Name for a test

Ovalbumin, IgE

Aliases
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

Egg Component

标本类型
Describes the specimen type validated for testing

Serum

订购指导

For a listing of allergens available for testing, see过敏原 - 免疫球蛋白E（IgE）抗体in Special Instructions

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

容器/管：

Preferred:Red top

可接受：Serum gel

标本卷：0.5 mL for every 5 allergens requested

Special Instructions
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

Forms

标本Minimum Volume
Defines the amount of sample necessary to provide a clinically relevant result as determined by the Testing Laboratory

For 1 allergen: 0.3 mL

For more than 1 allergen: (0.05 mL x number of allergens) + 0.25 mL deadspace

拒绝
Identifies specimen types and conditions that may cause the specimen to be rejected

Gross hemolysis 好的
高脂肪血症 好的

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 Time Special Container
Serum 冷藏（首选） 14 days
冷冻 90 days

Useful For
建议临床疾病或测试可能有帮助的临床疾病或设置

确定对椭圆蛋白过敏的诊断

定义负责引起体征和症状的过敏原

识别过敏原：

-Responsible for allergic disease and/or anaphylactic episode

- 在开始免疫疗法之前确认敏化

- 研究对昆虫毒液，药物或化学过敏原的过敏反应的特异性

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

Clinical manifestations of immediate hypersensitivity (allergic) diseases are caused by the release of proinflammatory mediators (histamine, leukotrienes, and prostaglandins) from immunoglobulin E (IgE)-sensitized effector cells (mast cells and basophils) when cell-bound IgE antibodies interact with allergen.

在vitro serum testing for IgE antibodies provides an indication of the immune response to allergen(s) that may be associated with allergic disease.

选择进行测试的过敏原通常取决于患者的年龄，过敏原暴露史，一年中的季节和临床表现。在易于发展过敏性疾病的个体中，敏化和临床表现的顺序如下：由于食物敏感性（牛奶，鸡蛋，大豆，鸡蛋，鸡蛋，鸡蛋，鸡蛋，大豆，鸡蛋，大豆由于对吸入过敏原的敏感性（粉尘螨，霉菌和花粉吸入剂），因此大龄儿童和成人的呼吸道疾病（鼻炎和哮喘）随后是呼吸道疾病（鼻炎和哮喘）。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可以在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

Class

ige ku/l

在terpretation

0

<0.35

Negative

1

0.35-0.69

模棱两可

2

0.70-3.49

Positive

3

3.50-17.4

Positive

4

17.5-49.9

非常积极

5

50.0-99.9

非常积极

6

> or =100

非常积极

参考值适用于所有年龄段。

在terpretation
提供信息以帮助解释测试结果

血清中IgE抗体的检测（1类或更高）表明过敏性疾病的可能性增加，而不是其他病因，并定义了可能导致征兆和症状的过敏原。

血清中的IgE抗体水平直接随着以类评分或KU/L表示的IgE抗体浓度而变化。

警告
Discusses conditions that may cause diagnostic confusion, including improper specimen collection and handling, inappropriate test selection, and interfering substances

对IgE抗体的测试对于先前接受免疫疗法治疗的患者没有用，以确定是否存在残留的临床敏感性或医疗管理不依赖过敏原特异性的患者。

Some individuals with clinically insignificant sensitivity to allergens may have measurable levels of IgE antibodies in serum, and results must be interpreted in the clinical context.

由于与过敏原固体相的结合，血清IgE（> 2500 kU/L）的患者可能会出现IgE抗体的假阳性结果。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

HOMBURGER HA，HAMILTON RG：第55章：过敏性疾病。在Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 23rd edition. Edited by RA McPherson, MR Pincus. Elsevier, 2017, pp 1057-1070

Special Instructions
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

Method Description
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

患者血清中的特定IgE与感兴趣的过敏原反应，该过敏原与免疫功能相关。洗涤非特异性IgE后，添加酶标记的抗IgE抗体以形成复合物。孵育后，将未结合的抗IgE洗掉，然后将结合的复合物与发育剂一起孵育。停止反应后，测量洗脱素的荧光。荧光与患者样品中存在的特定IgE量成正比（即，荧光值越高，存在IgE抗体越多）（包装插入：免疫卡系统特定的IGE FEIA，UPPSALA，UPPSALA，瑞典Rev 06/2019））

PDF报告
在dicates whether the report includes an additional document with charts, images or other enriched information

不

节目
Outlines the days the test is performed. This field reflects the day that the sample must be in the testing laboratory to begin the testing process and includes any specimen preparation and processing time before the test is performed. Some tests are listed as continuously performed, which means that assays are performed multiple times during the day.

Monday through Friday

报告可用
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑betway中国版到标准设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

同一天/1至3天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将标本保存在实验室中的时间长度

14 days

执行实验室位置
在dicates the location of the laboratory that performs the test

Rochester

费用
Several factors determine the fee charged to perform a test. Contact your U.S. or International Regional Manager for information about establishing a fee schedule or to learn more about resources to optimize test selection.

  • 授权用户可以登录测试价格for detailed fee information.
  • 无法访问测试价格的客户可以联系必威平台官网每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系必威平台官网。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。可以将测试归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商指令使用的清除或批准，或者用作不接受FDA的完整审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

This test has been cleared, approved, or is exempt by the US Food and Drug Administration and is used per manufacturer's instructions. Performance characteristics were verified by Mayo Clinic in a manner consistent with CLIA requirements.

CPT Code Information
Provides guidance in determining the appropriate Current Procedural Terminology (CPT) code(s) information for each test or profile. The listed CPT codes reflect Mayo Clinic Laboratories interpretation of CPT coding requirements. It is the responsibility of each laboratory to determine correct CPT codes to use for billing.

CPT codes are provided by the performing laboratory.

86008

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID Test Order Name Order LOINC Value
OVAL Ovalbumin, IgE 7556-4
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
OVAL Ovalbumin, IgE 7556-4

Test Setup Resources

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。betway中国版

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Sample Reports
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|Abnormal Reports

SI Sample Reports
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告