建立一个诊断过敏的规模
              
定义过敏原诱发的症状和体征负责
               
识别过敏原:
负责任的过敏反应和/或过敏
——确认致敏前开始免疫疗法
——调查对昆虫毒液的过敏反应的特异性过敏原,药物,或化学过敏原
荧光酶免疫测定(FEIA)
滨藜属Lentiformis
Lenscale
Quailbush
Saltbrush
血清
可用的过敏原清单进行测试,看看过敏原-免疫球蛋白E IgE抗体。
               
收集容器/管:
               
首选:血清凝胶
可以接受的:红色的背心
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:0.5毫升每5过敏原
收集产品说明:离心机和整除血清塑胶瓶。
如果不是电子订购,完成,打印,发送一个过敏原测试请求(T236)标本。
              
1过敏原:0.3毫升
超过1过敏原:x数量的过敏原(0.05毫升)+ 0.25毫升deadspace
| 严重溶血 | 好吧 | 
| 总脂血 | 好吧 | 
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 | 
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏(首选) | 14天 | |
| 冻 | 90天 | 
建立一个诊断过敏的规模
              
定义过敏原诱发的症状和体征负责
               
识别过敏原:
负责任的过敏反应和/或过敏
——确认致敏前开始免疫疗法
——调查对昆虫毒液的过敏反应的特异性过敏原,药物,或化学过敏原
立即过敏症(过敏)疾病的临床表现是由于释放促炎介质(组胺、白细胞三烯和前列腺素)IgE-sensitized效应细胞(肥大细胞和嗜碱粒细胞)当cell-bound IgE抗体与过敏原。
               
               
体外血清检测IgE抗体提供了对过敏原的免疫反应,可能与过敏有关疾病。
               
               
选择的过敏原测试往往取决于患者的年龄,过敏原接触史,季节和临床表现。个人倾向于开发过敏疾病,敏感的序列和临床表现如下:湿疹和呼吸道疾病(鼻炎、支气管痉挛)在婴儿和儿童不到5年,由于食物敏感性(牛奶、鸡蛋、大豆和小麦蛋白质)其次是呼吸道疾病(鼻炎和哮喘)在年龄较大的儿童和成年人由于对吸入性过敏原的敏感性(尘螨、霉菌、和花粉吸入剂)。
               
类
                     | 
                IgE kU / L
                     | 
                解释
                     | 
               
0  | 
                < 0.10  | 
                负  | 
               
0/1  | 
                0.10 - -0.34  | 
                边缘/模棱两可  | 
               
1  | 
                0.35 - -0.69  | 
                模棱两可的  | 
               
2  | 
                0.70 - -3.49  | 
                积极的  | 
               
3  | 
                3.50 - -17.4  | 
                积极的  | 
               
4  | 
                17.5 - -49.9  | 
                强烈的积极  | 
               
5  | 
                50.0 - -99.9  | 
                强烈的积极  | 
               
6  | 
                > = 100  | 
                强烈的积极  | 
               
引用值适用于所有年龄。
的IgE抗体检测血清(类1或更高)表明过敏性疾病的可能性增加与其他病因和定义可能负责的过敏原引起的症状和体征。
               
IgE抗体血清水平的变化与IgE抗体的浓度直接表示为一个类分数或骨/ L。
测试IgE抗体不是有用的患者先前接受免疫疗法来确定剩余的病人临床敏感性存在或医疗管理不取决于过敏原特异性的识别。
               
               
一些患者临床上无关紧要对过敏原的敏感性可能可测血清的IgE抗体水平,和测试结果必须解释在临床上下文。
               
               
患者可能出现假阳性结果IgE抗体显著升高血清IgE (> 2500 kU / L)由于非特异性结合过敏原固体阶段。
               
小礼帽哈,汉密尔顿RG:过敏性疾病。:麦克弗森RA,平卡斯先生,eds。亨利的临床诊断和实验室管理方法。23日。爱思唯尔;2017:1057 - 1070
               
星期一到星期五
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
86003年
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 | 
|---|---|---|
| SCLE | 规模,IgE | 6239 - 8 | 
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值 
                    仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。 
                   | 
                
|---|---|---|
| SCLE | 规模,IgE | 6239 - 8 |