病人临床疑似血型
确定静脉插管病人抗凝解持续时间
筛选妇女考虑激素理疗
测试检测F2.*97G>A变量
直接变换分析
G20210A
因子二20210变式
Prothrombin20210变异
Prothrombin核子
因子二20210变异
Prothrombin变异
全血
本解析只检测F2C.s.97G>A(rs179963)检测其他致病性改变F2基因实验室诊断F2NGS/F2Gene下一代定序Varies
本解析无法检测由除机制外机制引起的血型个人变换F2.*97G>A变式面向这些情况考虑命令AATHR/Exmopliia剖面图、Plasma和全血
病人准备:原骨髓移植自配方会干扰测试电话800-533-1710测试接受骨髓移植的病人指令
容器/图贝:
首选 :稀疏顶部
可接受性:黄顶(ACD解法B)光蓝顶
样本量 :3mL
集合指令 :
开工多次反转混合血液
二叉原创管寄标本不阿里夸特
1 ml
毛透析 | 好 |
毛脂 | 好 |
提取脱氧核糖核酸 | 拒绝 |
特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
---|---|---|---|
全血 | Ambient(首选) | 14天 | |
冷冻 | 14天 | ||
冷冻 | 14天 |
病人临床疑似血型
确定静脉插管病人抗凝解持续时间
筛选妇女考虑激素理疗
测试检测F2.*97G>A变量
ProthrombinF2.*97G>A(遗留式G20210A)变异式是3'非翻译区域正弦基因中常见变异式,影响1.5%-3%的白美人,特别是南欧祖先上头F2.*97G>A变量在非裔美国人中不太常见(载波频率0.4%)上头F2C.s.97G>A变异与三倍增静脉寄存风险相关联,因为等离子化子体在承载器中活动增加
负数
本解析无法检测除prombin以外的机制引起的血型个人变换F2.*97G>A变式
微量单核变异可优先放大在许多情况下,没有迹象表明发生了这种干扰因此,分析只能从单方位数据进行,这可能导致假负结果或误差异端频(hozygous而非exozygouss)
取血前接受异源干细胞移植的病人可能产生假异常结果,视干细胞捐献者基因类型而定。
与maio剖析特殊凝解剖析剖面和/或医学遗传学有可用性,在复杂案例或诊断异常或不确定时可能特别有帮助基因咨询推荐前测试无症状家属
开工poltSR, RosendaalFR,ReitsmaPH,BertinaRM:3'unLi血迹1996;10:3698-3703
二叉MakrisM,PrestonFE,BeachampNJ等共生20210Aele probin基因增加插件风险腾博海普特1997;78:1426-1429
3级e StefanoVsetelliiIsmucciPM等异性zygos载波Vleiden和G20210AProthrombin变异NEnglJMD1999;341:801-806
使用Taqman化学解析终端产品使用实时聚合酶链反射工具检测基因型.(包插入:TaqmanSNPGGonotyping解析应用生物系统2014年
周刊
测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准
81240-F2(prothrombin协调因子二二)(eg,遗传超易相容性)基因分析,20210G>A变量
测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
---|---|---|
PTNT | ProthrombinG20210A变异b | 24475-6 |
结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
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21803 | ProthrombinG20210A变异b | 24475-6 |
21804 | PTNT解释 | 69049-5 |
21806 | PTNT评审 | 18771-6 |