测试标识符 :PNRP

单单片机芯片检测/PCR/Varies

实用性
推荐临床失序或设置

首选检测测试肺细胞症

方法名称
简单描述测试使用法

实时聚合链响应

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

肺细胞化PCR

特征类型
描述样本类型验证测试

变迁

附加测试需求

测试应始终与真菌文化并发FGEN/Fongal文化例程

发运指令

specimen必须在收集后7天内到达7天以上的样本将被拒绝

必要信息

specimen源码需要

命令题解答

问题ID 描述性 答案解析
SRC63 specimen源码

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

聚合酶链反射高敏感度要求标本在标本受污染的环境中处理肺细胞症物种脱氧核糖核酸不太可能.

首选样板 :脉冲、呼吸道(eg、支气管熔炉[BAL]、支气管清洗、Sputum)或新鲜组织

可接受样板 :如果不能提供新鲜试样,用N-acyl-L-cystene-naroth处理的消化呼吸试样(NALC/ NaOH)可接受(eg、BAL、支气管清洗、呼吸液、putum或气管分解)

仅提交下列标本中的 1

首选

特征类型 :体液

出处:辉煌

容器/图贝:静态容器

样本量 :1 ml

附加信息 :只有新鲜非NALC/NaOH稀释体液是可以接受的

特征类型 :呼吸机

出处:BAL、支气管清洗、气管分解或

容器/图贝:静态容器

样本量 :1ml单调PCR或3ml单调涂片文化

特征类型 :组织

出处:呼吸机

容器/图贝:静态容器

样本量 :5-10毫米

集合指令 :

开工提交新组织

二叉保持组织潮湿无菌水或无菌盐

可接受性

特征类型 :NALC/ NaOH稀释呼吸样

出处:BAL、支气管清洗、呼吸液、putum或气管分解

容器/图贝:静态容器

样本量 :2mL

集合指令 :

开工提交用NALC/ NaOH处理的消化样本

二叉容器顺序表清晰显示标本消化

表单

非电子排序完整打印发送微生物测试请求T244标本

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

体液或非稀释呼吸标本:0.5ml新组织5毫米NALC-NaOH解析标本:1mL

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

体液而非胸膜液
血迹
骨架
非呼吸组织
骨髓
器官组织除肺
寄生组织
仿冒小瓶或病毒传输介质
异常点
网状网
组织正文流水
尿液
拒绝

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
变迁 冷冻器 七天
冷冻 七天

实用性
推荐临床失序或设置

首选检测测试肺细胞症

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

肺细胞症肺炎是免疫混合病人,特别是艾滋病毒携带者的机会性感染的重要原因因果代理肺细胞二叉无法在体外培养,因此实验室检测历来直接依赖使用荧光染色或抗体从病人标本直接获取的显微识别Stains常缺乏敏感度,需要阅读器方面的专门知识来区分肺细胞二叉从染色文物 和其他真菌即时直播聚合酶链响应解析提供敏感和专用检测肺细胞症支气管排气流体 和其他呼吸样

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

不适用

传译
提供信息帮助解释测试结果

积极结果显示存在肺细胞症脱氧核糖核酸

负结果表示无可检测性 肺细胞症 脱氧核糖核酸

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

测试结果应作为诊断辅助工具使用,而不应被视为诊断本身文献显示肺细胞症可能导致无序殖民化健康个人和那些被免疫分解者测试结果应同病人症状和临床展示相关

负结果并不排除存在肺细胞症或主动性疾病,因为生物体可能存在不可检测层次

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工Senecal J,SmythE,DelCorpoO等非侵入诊断lin微生物感染2022年1月28日(1):23-30doi:101016/j.cmi.2021.08.017

二叉Apostolopstisjiroveci肺炎病理诊断J Fungi (Basel)2022Nov581111doi:10.390/jof8111167

3级菲什曼JA肺细胞二叉Semin回文Crit Care me20202;41(1):141-157doi:10105/s-0039-3399559

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

核酸使用MagNA纯LC工具提取提取后使用 LightCycler实时放大聚合酶链响应PCR平台amplicon检测基础是使用混合探针的荧光共振能量传输特定生物核酸的存在通过对amplicon进行熔曲线分析得到确认。 (ArcenasRC、UhlJR、BuckwalterSP等实时PCR检测肺细胞症支气管熔化液Diagn微生物分解2006 Mar;54(3):169-175

PDF报表
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天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至周日

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

1至3天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

七天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

87798

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
PNRP 肺细胞化PCR 89993
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
SRC63 specimen源码 3208-2
81698 肺细胞化PCR结果 89993
2418 特殊资讯 48767-8
24189 报表状态 无LOINC需求

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告