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测试ID：Igg

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免疫球蛋白G（IgG），血清

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

检测或监测IgG单克隆肾上腺病和免疫缺陷

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

肾上腺法

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

免疫球蛋白G（IgG），S

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

γ-球蛋白，定量

IgG（免疫球蛋白G）

IgG单测试

IgG，血清

免疫能力

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

收集容器/管：

首选：血清凝胶

可接受：红色顶部

提交容器/管：塑料小瓶

标本量：1毫升

形式

如果不以电子方式订购，请完成，打印并发送胃肠病学和肝病学客户测试请求（T728）带试样。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.5毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 好的
脂肪血症 拒绝
大黄色 好的

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
血清 冷藏（首选） 28天
冷冻 28天
周围 14天

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

检测或监测IgG单克隆肾上腺病和免疫缺陷

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

在常规血清蛋白电泳中看到的伽马球蛋白条带由5种免疫球蛋白组成。在正常血清中，约80％为IgG。

IgG的升高可能是由于多克隆免疫球蛋白的产生。IgG的单克隆升高是多发性骨髓瘤的特征。

各种类型的单克隆性γ-可能导致血清蛋白电泳上观察到的伽马球蛋白区的尖峰。

先天性缺陷患者发现免疫球蛋白水平降低。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

0- <5个月：100-334 mg/dl

5- <9个月：164-588 mg/dl

9- <15个月：246-904 mg/dl

15- <24个月：313-1，170 mg/dl

2- <4年：295-1,156 mg/dl

4- <7年：386-1,470 mg/dl

7- <10年：462-1,682 mg/dl

10- <13年：503-1,719 mg/dl

13- <16年：509-1,580 mg/dl

16- <18年：487-1,327 mg/dl

>或= 18年：767-1,590 mg/dl

解释
提供信息以帮助解释测试结果

血清免疫球蛋白浓度增加，这是由于多克隆或寡克隆免疫球蛋白增殖引起的，在肝炎（肝炎，肝硬化），结缔组织疾病，急性和慢性感染以及新生儿血液中伴有肠内和Perinaterine和Perinatal interinatal和Perinatal anderinatal和PerinataL感染。

IgG的升高可能发生在单克隆肾上腺病中，例如多发性骨髓瘤，原发性淀粉样变性，不确定意义的单克隆性伽马病和相关疾病。

在原发性或继发性免疫缺陷患者中发现水平降低。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

通常需要电泳将升高的免疫球蛋白类别解释为多克隆与单克隆。通常需要免疫固定来表征单克隆蛋白。

如果有离散的M峰，则可以使用定量免疫球蛋白来监测单克隆蛋白。如果使用免疫球蛋白定量来监测包含在多克隆免疫球蛋白背景中的单克隆蛋白的大小，则免疫球蛋白定量的变化可能反映背景免疫球蛋白和血清蛋白电泳的变化，因此应用于监测单诺克隆蛋白。

使用不同制造商或方法测定的结果可能不可比拟。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Webster ADB：实验室研究淋巴系统的主要缺乏。在：免疫学和过敏的诊所。第5卷第3版。1985：447-468

2.捏AJ：继发性免疫缺陷的实验室研究。在：免疫学和过敏的诊所。第5卷第3版。WB Saunders Company；1985：469-490

3. Dispenzieri A，Gertz MA，Kyle RA：1991年在Mayo诊所看到的患者中与中度多克隆性伽马病有关的疾病分布。1997; 90：353

4. Kyle RA，Greipp PR：单克隆伽马病的实验室调查。Mayo Clin。1978; 53：719-739

5. BALLOW M，O'NEIL KM：反复感染的患者的方法。在：Middleton Jr E，Reed CE，Ellis EF等，编辑中。过敏：原理和实践。第2卷第4版。Mosby Year Book，Inc。；1993：1027-1058

6. Kyle RA：单克隆蛋白的定量检测。Clin Immunol通讯。1990; 10：84-86

7. Dietzen DJ，Willrich MAV：氨基酸，肽和蛋白质。在：Rifai N，Chiu RWK，Young I，Burnham Cad，编辑。Tietz实验室医学教科书。第七版。Elsevier;2023：第31章

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

在该西门子肾上腺计II方法中，测量散射到抗原抗体复合物上的光。在某些条件下，测得的散射光强度与样品中抗原抗体复合物的量成正比。如果抗体体积保持恒定，则信号与抗原体积成正比。

参考曲线是由具有已知抗原含量的标准产生的，可以在其上评估样品的散射光信号并计算为抗原浓度。当含有抗原和相应抗血清的样品放入比色杯时，会形成抗原抗体复合物。通过光束发射二极管生成光束，该二极管通过比色杯传输。光散射到存在的免疫复合物上。抗原和抗体在初始测量中混合，但尚未形成复合物。在最终测量中形成了抗原抗体复合物。

通过从初始测量中减去最终测量值来计算结果。散射光强度的分布取决于抗原 - 抗体复合物与辐射波长的粒径比。2.3，08/2017）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

从星期一到星期五

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑betway中国版到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

1至3天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

14天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系必威平台官网每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系必威平台官网。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试已被美国食品药品监督管理局清除，批准或豁免，并根据制造商的说明使用。梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式验证了绩效特征。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTbetway中国版编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

82784

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
Igg 免疫球蛋白G（IgG），S 2465-3
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
Igg 免疫球蛋白G（IgG），S 2465-3

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。betway中国版

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告

测试更新资源

更改类型 生效日期
测试更改 - 标本信息 2021-07-21