测试Id:IOD的

碘、血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

测定碘过量使用血清标本

监视个人服用iodine-containing药物中碘含量

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

电感耦合等离子体质谱法(icp)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

碘,年代

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

病人准备:

1。含碘消毒剂(如Betadine)静脉穿刺时不应使用。

2。高浓度的金属钆和碘已知干扰测试。如果钆-或iodine-containing对比媒体管理,样品不应收集的96个小时。

供应:金属自由标本瓶(T173)

收集容器/管:平原,皇家蓝色上衣塑料真空采血管血液微量元素集合管

提交集装箱/管:7-mL梅奥不含金属的,螺旋帽,聚丙烯瓶

样品数量:1毫升

收集产品说明:

1。允许标本凝块30分钟;然后离心分离血清标本的细胞分数。

2。删除塞。小心翼翼地将试样注入梅奥不含金属的聚丙烯瓶,避免转移的细胞成分血。不将吸管插入血清来完成转移,不令标本和一根木棍协助血清转移。

3所示。看到微量金属分析样本收集和运输为完成指令。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.3毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总脂血 好吧
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 21天
环境 21天
21天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

测定碘过量使用血清标本

监视个人服用iodine-containing药物中碘含量

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

碘是甲状腺激素所需必不可少的元素生产。碘作为一个索引的测量足够了膳食摄入碘和碘过量,尤其是碘-含胺碘酮等药物。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

40 - 92 ng / mL

解释
提供信息,协助解释测试结果

值80 ng / mL - 250 ng / mL已报告表明甲状腺机能亢进。

值超过250 ng / mL可能表明碘过量。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

没有已知的分析这个过程产生干扰。

iodine-containing对比媒体管理收益升高的结果。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。艾蓝P, Berre年代,Krari N, et al:使用的等离子体碘试验诊断甲状腺疾病。中国中草药。1993年5月,46 (5):453 - 455

2。Rifai N,诺华AR是Wittwer CT, eds: Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018年

3所示。梁,布雷弗曼勒:过量碘的后果。Nat牧师性。2014年3月,10 (3):136 - 142。doi: 10.1038 / nrendo.2013.251

4所示。美国卫生和人类服务部,有毒物质与疾病登记处联合机构:碘的毒理学资料。美国卫生和公众服务部;2004年。2020年11月25日通过。可以在www.atsdr.cdc.gov ToxProfiles / tp158.pdf

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

感兴趣的金属通过电感耦合等离子体质谱法进行了分析。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周二,星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。betway中国版第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到4天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。betway中国版每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

83789年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
IOD的 碘,年代 2494 - 3
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
81574年 碘,年代 2494 - 3

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。betway中国版

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告