确定排卵是否发生在月经周期
不孕评估
子宫异常出血评价
高风险怀孕胎健康评价
确定前列腺注入效果时向妇女提供帮助支持早孕
恢复一些肾上腺错乱
Electrochemiluminescenceimmnoasay
血清
病人准备:样本采集前12小时不多维他命或多维他命补充物中含有生物素(vitaminB7),常见于毛发、皮肤和指甲补充物和多维他命中
集合容器/图贝:
首选 :血清凝胶
可接受性:红色顶部
提交容器/图贝:塑料小瓶
样本量 :1 ml
集合指令:
开工血清凝胶管应在2小时内采集离心机
二叉红顶管应离心机和血清li
0.5m
| 毛透析 | 拒绝 |
| 毛脂 | 好 |
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷冻器 | 180天 | |
| 冷冻 | 72小时 | ||
| 广度 | 8小时 |
确定排卵是否发生在月经周期
不孕评估
子宫异常出血评价
高风险怀孕胎健康评价
确定前列腺注入效果时向妇女提供帮助支持早孕
恢复一些肾上腺错乱
原生源有肾上腺素、文体luteum和胎盘
adrenalGlands:
肾上腺合成的Progeroone转换成其他cortcosteroids和rogens
Corpusluteum:
排卵后血清水平有显著提高,因为produceluteum开始生成数级递增的progone引起子宫变化 准备移植受精鸡蛋发生移植时,轮廓开始分解人性染色体gonotropin(hCG),该分片保有proteum如果没有移植作用,文体润滑度下降并快速循环原生水平下降,在下一个月经期前约4天达到福相级水平
plenta:
前三个月末 胎盘成为主密探
<4周:未建立
4周 < 12个月: < 或=0.66ng/ml
12个月-9年: < 或=0.35纳克/毫升
10-17年:青春期和青春期集中度增加
> 或= 18岁: <0.20纳克/毫升
参考区间居中 健康口数九百分位
雌性:
<4天前:未建立
4天 < 12个月: < 或=1.3纳克/毫升(CI:0.88-2.3纳克/毫升)
12个月-9年: < 或=0.35纳克/毫升
10-17年:成人集中度通过青春期实现
>或=18岁
参考区间居中 健康口数九百分位
求解相位: <或=0.89ng/m
-UVL: < 或=12ng/mL
精度级:1.8-24纳克/毫升
后期: < 或=0.20纳克/毫升
怀孕问题
第一季度11-44纳克/毫升
二叉度:25-83纳克/毫升
3进制58214纳克/毫升
子参考区间取自CALIPER研究https://caliperproject.ca/caliper/database/
转换引用值国际单元系统见m.thebalches.com/order-tests/si-unit-conversion.html
循环循环润滑荷尔蒙增量后增加原生分解量,最高值介于21至23天之间假以时代未发生受精和移植,用人工染色体gonatropin提供人类生长刺激,先兆分解下降,最终触发月度通常,第21至23天血清原素浓度大于10纳克/毫拉表示正常排卵值和浓度低于10纳克/毫拉表示排卵值、润滑相原产值不足或样本采集时间不适当
偶尔会看到子宫增生、摩尔怀孕、稀有形式子宫癌、肾上腺癌、先天性肾上腺增生和睾丸肿瘤增加前列腺还可能是肾上腺超产的结果。
低浓度原生素可能与晚孕时毒血症相关联、卵巢功能下降、amenorhea、ecoptia怀孕和流产
评估文体luteum函数需要与月经周期阶段相关
取雌激素和原生素补充物可影响结果
与所有单克隆鼠抗体测试一样,从对单克隆鼠抗体或为诊断目的接收样本的病人收集样本中可获取错误发现
稀有案例可能发生干扰,因为极高抗体对鲁迭子和Streptavidin
开工Lippe BM、LaFranchi SH、LavinN等srum 17-alpha-hyroyprogeone、progeJPidatr1974;85(6):782-7.doi:10.1016/s0022-3476(74)80340-9
二叉海蒙德S,gronowskiAMBurtisCA AshwoodERBrunsDE编辑铁兹书本临床化学和分子诊断第四版编辑易塞维尔市2006年:2097-2152
3级CALIPER数据库疾病儿童医院Available at: https://caliperproject.ca/caliper/database/
4级科尔T:荷尔蒙RifaiN, ChiuRWK,YoungI,BurnhamCA,WittwerCT编辑铁兹实验室医学教科书第七版编辑易塞维尔市2023:38章
Rochecobase801测试Roche插件三测试使用电化学光检测技术进行竞争性免疫检测病人标本和生物代数单体孵化生成免疫复合生成的免疫复合体量取决于样本中的原生素富集外叠微粒子和标有rutium复合体的原生衍生物加进反应混合体并占用生物代元抗体上仍然存在的开场整个综合体通过生物素和Streptavidin交互连接固相下一步,反应混合注入测量细胞中,绑定微粒从磁性捕获到电极表面并去除非约束性物质电极导出色素排放,然后用标定曲线测量,以确定病人标本中的原色素量。 (包插入:Elecsys插件三Roche诊断学V3,03/2019
星期一至周日
测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证
84144
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| PGSN | Proge | 83109-9 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
|
|---|---|---|
| PGSN | Proge | 83109-9 |