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测试ID：ITCON
Itraconazole，血清
对...有用
suggests clinical disorders or settings where the test may be helpful
suggests clinical disorders or settings where the test may be helpful
验证口服iTraconazole的全身吸收
威胁生命真菌感染的患者
患者认为吸收不良或伊曲康唑快速清除的风险
方法名称
对执行测试的方法的简短描述
对执行测试的方法的简短描述
液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）
纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。
是的
报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本
我traconazole, S
别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索
伊曲康唑，抗菌测定法
孢子虫（Itraconazole）
标本类型
描述了测试验证的样品类型
描述了测试验证的样品类型
血清红色
标本required
defines the optimal specimen required to perform the test and the preferred volume to complete testing
defines the optimal specimen required to perform the test and the preferred volume to complete testing
收集容器/管：红色顶部（血清凝胶/SST是不是可以接受的）
submission Container/Tube:塑料小瓶
标本卷：1 mL
收集说明：离心和等分的血清成塑料小瓶。
形式
如果不以电子方式订购，请完成，打印并发送治疗测试请求（T831）带有标本。
标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量
0.18毫升
拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件
| 严重的溶血 | ok |
| Gross lipemia | ok |
| Gross icterus | ok |
标本稳定性信息
provides a description of the temperatures required to transport a specimen to the performing laboratory, alternate acceptable temperatures are also included
provides a description of the temperatures required to transport a specimen to the performing laboratory, alternate acceptable temperatures are also included
| 标本类型 | temperature | 时间 | 特殊容器 |
|---|---|---|---|
| 血清红色 | refrigerated (preferred) | 29天 | |
| 周围的 | 29天 | ||
| 冷冻 | 29天 |
对...有用
suggests clinical disorders or settings where the test may be helpful
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验证口服iTraconazole的全身吸收
威胁生命真菌感染的患者
患者认为吸收不良或伊曲康唑快速清除的风险
临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面
Itraconazole是一种合成三唑抗真菌药物，可用于治疗和预防多种真菌感染。它的活性是由真菌合成麦角固醇的抑制，这是真菌细胞膜不可或缺的成分。
对足够吸收和药物相互作用的担忧是治疗药物监测的一些主要迹象。平均口服生物利用度近似于55％，但变化很大；食物或酸性饮料可以增强吸收。肝酶诱导剂会引起低血清Itraconazole水平，并且这些药物的共同给药与伊曲康唑治疗衰竭有关。
当局部感染超过0.5 mcg/mL时，伊曲康唑治疗功效最大，全身感染1.0 mcg/mL。活性代谢产物，羟基硝基酮，在血清中，大约是父母药物水平的两倍。这些浓度是指高性能液相色谱分析。生物测定法的定量由于与活性代谢产物的反应性而产生的明显药物测量更高。
参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。
我tr一种Con一种zole(TROUGH):
>0.5 mcg/mL (localized infection)
> 1 mcg/mL（全身感染）
HydroXy我tr一种Con一种zolE:
没有建立治疗范围；活性和血清浓度类似于父母。
解释
provides information to assist in interpretation of the test results
provides information to assist in interpretation of the test results
在所有情况下，尚未定义较低的截止浓度。血清浓度必须与其他变量相关，例如感染的性质，特定的微生物和最小的抑制浓度结果（如果有）。当血清Itraconazole大于0.5 mcg/mL时，局部感染更有可能反应（通过高性能液相色谱）；全身感染通常需要药物浓度超过1.0 mcg/mL。考虑到Itraconazole和羟基硝基唑酮的目标超过1.5 mcg/ml。治疗药物监测应在稳态下进行，通常在大约7天内发生。由于药物的长半衰期，血清收集的时间并不那么关键，但建议进行槽收集。
Cautions
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质
enteropathy, H2-histamine receptor blockers, hepatic enzyme inducers, and other variables can result in low to non-detectable serum levels with concomitant high risk of therapeutic failure.
接受免疫抑制疗法的艾滋病和器官移植受者的患者在标准剂量上倾向于血清Itraconazole水平较低，因此具有治疗衰竭的高风险。
临床参考
recommendations for in-depth reading of a clinical nature
recommendations for in-depth reading of a clinical nature
1. Andes D，Pascual A，Marchetti O：抗真菌治疗药物监测：已建立和新兴适应症。抗菌剂化学者。2009年1月； 53（1）：24-34。doi：10.1128/aac.00705-08
2. Hope WW, Billaud EM, Lestner J, Denning DW: Therapeutic drug monitoring for triazoles. Curr Opin Infect Dis. 2008 Dec;21(6):580-586. doi: 10.1097/QCO.0b013e3283184611
3. Rifai N，Horvath AR，Wittwer CT，编辑：Tietz临床化学和分子诊断教科书。第六版。Elsevier;2018
方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考
通过将血清样品与乙腈混合以沉淀蛋白质来提取伊曲康唑和羟基硝基唑酮。通过内部开发的液相色谱串联质谱法除去上清液并分析。（未发表的Mayo方法）
PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档
no
day(s) Performed
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。
星期一至周六
可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑betway中国版到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑betway中国版到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。
1至3天
标本retention Time
outlines the length of time after testing that a specimen is kept in the laboratory before it is discarded
outlines the length of time after testing that a specimen is kept in the laboratory before it is discarded
2 weeks
执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置
指示执行测试的实验室的位置
罗切斯特
Fees
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。
测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。
this test was developed, and its performance characteristics determined by Mayo Clinic in a manner consistent with CLIA requirements. This test has not been cleared or approved by the US Food and Drug Administration.
CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTbetway中国版编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。
CPT代码由表演实验室提供。
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTbetway中国版编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。
CPT代码由表演实验室提供。
CPT代码由表演实验室提供。
80189
loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。
| 测试ID | 测试订单名称 | 订单loinc值 |
|---|---|---|
| ITCON | 我traconazole, S | 10989-2 |
| 结果ID | test Result Name | result LOINC Value
一种pplies only to results expressed in units of measure originally reported by the performing laboratory. These values do not apply to results that are converted to other units of measure.
|
|---|---|---|
| 81247 | 我traconazole, S | 10989-2 |
| 5122 | 羟基硝基酮 | 18337-6 |
测试设置资源
setup Files
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。betway中国版
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。betway中国版
样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。
SI样本报告
国际的system (SI) of Unit reports are provided for a limited number of tests. These reports are intended for international account use and are only available through MayoLINK accounts that have been defined to receive them.
国际的system (SI) of Unit reports are provided for a limited number of tests. These reports are intended for international account use and are only available through MayoLINK accounts that have been defined to receive them.