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测试Id:BRUTA

这个测试顺序

布鲁氏菌抗体总确认,血清凝集

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估患者怀疑布鲁氏菌病

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

凝集

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

布鲁氏菌Ab、凝集

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

流产布鲁氏菌

布鲁氏菌血清学

发热性凝集素

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:0.5毫升

托收指示:离心机和整除血清成塑胶瓶。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送传染病血清学测试的要求(T916)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.25毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 14天
冻 14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估患者怀疑布鲁氏菌病

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

布鲁氏菌物种是兼性胞内,革兰氏阴性染色杆菌能产生人类的疾病“布鲁氏菌病”。人类疾病可能通过接触感染的动物有机体(Brucella流产,Brucella是,Brucellamelitensis,偶尔Brucella犬属)通过直接接触或摄入肉类和牛奶。布鲁氏菌病相关的体征和症状包括发热、盗汗、发冷、无力、不适、头痛、和厌食症。体检可能揭示淋巴结病和肝脾肿大。明确诊断为布鲁氏菌病是由恢复生物体从骨髓、血液,流体(包括尿液),或组织标本。

在疑似病例进行布鲁氏菌病血清学可能协助诊断和常规文化中发挥辅助作用。抗体布鲁氏菌物种不可能成为可检测到出现症状后的1 - 2周,所以期间收集的血清标本急性疾病患者的血清学布鲁氏菌病可能是负的。如果进行血清学,疾病控制和预防中心目前建议标本检测呈阳性或模棱两可的免疫球蛋白或IgM筛选酶免疫分析法证实了布鲁氏菌特殊技能凝集方法。(1)

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

<接触的

解释
提供信息,协助解释测试结果

疾病控制和预防中心(CDC)建议标本检测呈阳性或模棱两可的免疫球蛋白或由筛选酶免疫测定(EIA)被证实了布鲁氏菌特殊技能凝集方法。(1)

消极的效价40或更高版本中可以看到正常的,健康的人口。接触或更高的效价通常被认为是临床上重要的(2);然而,增加4倍或更大的效价之间的急性期和恢复期的血清诊断急性感染是必需的。

CDC /国务院和领土流行病学家病例定义为人类布鲁氏菌病的实验室诊断标准包括状态

1。隔离布鲁氏菌从临床标本的物种

2。4倍或更大的增长布鲁氏菌凝集效价之间的急性和convalescent-phase血清标本收集了超过2周和研究实验室

3所示。演示的免疫荧光布鲁氏菌在临床标本的物种

阳性结果的筛选环评不确认布鲁氏菌特殊凝集可能代表假阳性检查结果。如果临床表明,一个新的标本应测试后7 - 14天。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

试管凝集试验是利用抗原来源于设计的流产布鲁氏菌,可能不是积极的病人感染了其他布鲁氏菌物种(如Brucella犬属)。

积极的结果布鲁氏菌急性感染的血清学诊断不抗体可能会持续几个月到几年之后曝光。诊断急性感染的检测布鲁氏菌物种在文化是推荐的方法(见BRUCB /布鲁氏菌文化、血液)。

流产布鲁氏菌应变RB51用于疫苗的动物在美国。目前没有血清学测试来检测抗体反应应变RB51在人类身上。/疾病控制与预防中心的指导方针,常规临床血清学检测布鲁氏菌不检测应变RB51的抗体反应。注意,RB51以外的其他菌株接种疫苗可用于动物以外的美国。(3)

支持数据

潜在血清标本(n = 114)阳性免疫球蛋白或IgM抗体,或两者兼而有之,食品和药品管理局批准了筛选酶免疫分析法(Euroimmun)进行了测试布鲁氏菌使用管凝集抗体(乙)国家兽医服务实验室提供的试剂。结果相比,那些获得的外部参考实验室试剂由Remel使用。整体协议百分比为89.5% (102/114)。

除了潜在血清,一组血清标本(n = 14)特征进行了测试。整体协议与预期结果是100%。

血清抗体阳性包柔氏螺旋体burgdorferi(n = 5),衣原体物种(n = 1),柯克斯氏体属burnetti(n = 2),立克次氏体物种(n = 1),或者巴尔病毒(n = 11)进行测试的布鲁氏菌艾姆斯答和所有20个标本被发现是负的(<接触)。此外,血清标本包含类风湿因子(n = 1)进行了测试,发现是负的。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。疾病控制和预防中心(CDC):公共卫生后果的假阳性的实验室试验结果布鲁氏菌佛罗里达、乔治亚州和密歇根州,2005。MMWR Morb凡人周众议员2008 6月6日,57 (22):603 - 605

2。韦尔奇RJ Litwin厘米:比较布鲁氏菌免疫球蛋白和凝集IgM ELISA检测方法。中国实验室肛门。2010;24 (3):160 - 162

3所示。枪H,多根M: False-positivity布鲁氏菌病的诊断与Rev-1疫苗有关。利比亚的地中海J。2013:8:20417

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

连续稀释血清添加到抗原准备布鲁氏菌流产菌株1119 - 3。凝集或絮凝是评估在37摄氏度孵化后48小时。(包插入:动植物卫生检验服务国家兽医服务实验室,Kirsh D:我们部门的卫生、教育和福利;1973;库克FJ,松弛迈普:革兰氏阴性coccobacilli。科恩:J,粉,蛋白石SM, eds。传染病。4。爱思唯尔;2017:1611 - 1627)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周三,周五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。betway中国版第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2到7天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。betway中国版每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86622年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
BRUTA 布鲁氏菌Ab、凝集 19053 - 8
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
8112年 布鲁氏菌Ab、凝集 19053 - 8

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。betway中国版

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告